Sitemap
  • Bệnh Parkinson làm hỏng một lớp tế bào thần kinh cụ thể nằm trong não giữa.
  • Điều này cướp đi dopamine trong não, một chất dẫn truyền thần kinh giúp kiểm soát chuyển động.
  • Trong một nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu mô tả một quá trình biến đổi các tế bào không phải tế bào thần kinh thành tế bào thần kinh hoạt động.
  • Ghép thần kinh ở chuột đảo ngược các triệu chứng vận động do bệnh Parkinson gây ra.

Hơn 10 triệu người trên thế giới mắc bệnh Parkinson (PD), theo Parkinson’s Foundation.

Một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, PD làm tổn thương hoặc phá hủy các tế bào thần kinh nằm trong não giữa.Các tế bào thần kinh này sản xuất dopamine, một chất dẫn truyền thần kinh có vai trò vận động.Sự thiếu hụt dopamine này gây ra các triệu chứng PD bao gồm run, cứng khớp, suy giảm khả năng cân bằng và phối hợp.

Điều trị bằng thuốcL-Dopacó thể bổ sung dopamine của não để giảm bớt một số triệu chứng.Tuy nhiên, việc tiếp tục sử dụng thuốc có thể gây rối loạn vận động hoặc cử động cơ thể không tự chủ.

Cộng đồng khoa học đang làm việc không mệt mỏi để phát triển các cách hiệu quả hơn để điều trị và hiểu rõ về PD.

Trong một nghiên cứu mới, được công bố trên tạp chínpj Thuốc tái tạo, các nhà nghiên cứu tiết lộ rằng họ đã đảo ngược các triệu chứng vận động của PD ở chuột bằng cách cấytế bào gốc đa năng cảm ứng(iPSC) để thay thế các tế bào thần kinh bị bệnh phá hủy.

iPSC là những tế bào đã được lập trình lại trở lại trạng thái giống như phôi thai.Trạng thái này cho phép các nhà khoa học xử lý các tế bào và biệt hóa chúng thành các tế bào thần kinh sản xuất dopamine.

“Nó giống như lấy một cuốn sách, sau đó rửa sạch mực và sau đó có thể viết lại cuốn sách đó là gì,” Dr.James Beck, phó chủ tịch cấp cao và giám đốc khoa học của Parkinson’s Foundation - một tổ chức phi lợi nhuận hoạt động để cải thiện cuộc sống của những người mắc bệnh PD và thúc đẩy nghiên cứu hướng tới cách chữa trị.

Khi được cấy vào não của chuột, các tế bào được sử dụng trong nghiên cứu có thể gửi ra các sợi phân nhánh để tạo kết nối trong não và sản xuất dopamine.

Thiết lập các tham số

Với nghiên cứu của mình, các nhà nghiên cứu đã tìm ra quy trình thành công nhất để biến đổi các tế bào không phải tế bào thần kinh thành tế bào thần kinh hoạt động. “Mục đích của bài viết này là thiết lập các tham số làm cho các ô này trở nên tốt nhất,”Dr.Jeffrey Kordower, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Bệnh thoái hóa thần kinh ASU-Banner tại Đại học Bang Arizona nói với Medical News Today.

Các nhà nghiên cứu đã xử lý các tế bào ở trạng thái giống như phôi thai của chúng bằng một loạt các yếu tố bổ sung và nuôi cấy tế bào trong 17, 24 và 37 ngày.

“[T] hat là nơi mà nghiên cứu này đóng một vai trò quan trọng, chỉ cố gắng xem xét một số thời điểm để biết khi nào […] sự phát triển của các tế bào này có thể tạo ra kết quả tốt nhất,”Dr.Beck nói với MNT.

Con số "kỳ diệu" hóa ra là 17.

"Nếu bạn xử lý và nuôi dưỡng chúng trong 17 ngày, sau đó ngăn chặn sự chia rẽ và phân biệt chúng, thì điều đó sẽ hiệu quả nhất"Dr.Kordower nói.

Những tế bào này, khi được ghép vào não của chuột, "có khả năng phát triển một khoảng cách xa,"Dr.Kordower nói.

Điều đó quan trọng, Dr.Kordower giải thích, bởi vì các tế bào cuối cùng sẽ được cấy vào người, nơi họ sẽ cần gửi các nhánh của mình trong một khoảng cách dài.

Sự phục hồi có thể phụ thuộc vào liều lượng

Là một phần của nghiên cứu, các nhà nghiên cứu cũng xem xét liều lượng iPSC, một yếu tố chưa được nghiên cứu trước đây, theo Tiến sĩKordower.

Điều đó quan trọng, Dr.Beck giải thích với MNT, vì các bác sĩ phẫu thuật thần kinh cần biết có bao nhiêu tế bào để cấy vào não.

“Có ít ô hơn thì tốt hơn vì bạn có thể giảm thiểu mọi tác dụng phụ tiềm ẩn […] nhưng mặt trái của nó là, nếu bạn không có đủ ô trong đó, bạn sẽ không thấy được hiệu quả như mong muốn,”Dr.Beck nói.

“Khi bạn đặt một vài ô, giả sử đặt 5.000 ô, bạn sẽ không nhận được bất kỳ sự phục hồi chức năng nào,”Dr.Kordower nói với MNT. “Bạn đặt 10.000, bạn sẽ nhận được nhiều hơn. Và, nếu bạn đưa vào càng nhiều tế bào, thì sự phục hồi chức năng sẽ nhanh hơn và mạnh mẽ hơn. ”

“Và sau đó, nếu bạn đưa vào liều tối đa khả thi, là 450.000 tế bào, trong 4 tháng, sẽ có sự phục hồi hoàn toàn và chức năng [ở chuột].”

- Tiến sĩKordower

Theo TS.Kordower.

Ông nói: “Ở mỗi loài động vật, chúng tôi tìm cách đảm bảo rằng các khối u không hình thành. “Và chúng tôi không bao giờ thấy điều đó. Có một vài tế bào đang phân chia, nhưng rất ít […] Điều này không phiền phức và không đáng lo ngại. Vì vậy, trong nghiên cứu này, chúng tôi có thể chứng minh cách thức phù hợp để tiến hành. "

Bước tiếp theo: thử nghiệm trên người

Dr.Kordower nói với MNT rằng kết quả của nghiên cứu này mang lại cho anh ấy “sự tự tin lớn trong việc tiếp cận bệnh nhân.”

Dr.Kordower sẽ là điều tra viên chính trong một thử nghiệm lâm sàng mà anh ấy dự kiến ​​sẽ diễn ra vào năm 2023, sẽ nghiên cứu một nhóm dân số cụ thể của các cá nhân mắc chứng PD cóđột biến gen Parkin.

Những người này bị thoái hóa hệ thống dopamine.Trong khi họ bị rối loạn chức năng vận động điển hình với PD, họ không bị suy giảm nhận thức hoặc mất trí. “Vì vậy, điều đó khiến [nó] trở thành bài kiểm tra hoàn hảo để xem liệu các chiến lược thay thế tế bào có thể hữu ích hay không,”Dr.Kordower nói với MNT.

Nếu thử nghiệm thành công, các thử nghiệm lớn hơn có thể được thực hiện trên một lượng lớn người mắc bệnh PD.Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là trong khi những phát hiện từ nghiên cứu này đầy hứa hẹn, kết quả từ các mô hình động vật không phải lúc nào cũng chuyển thành các thử nghiệm lâm sàng trên người.

Tất cả danh mục: Đốm