Sitemap
  • Parkinson hastalığı, orta beyinde bulunan belirli bir nöron sınıfına zarar verir.
  • Bu, hareketi kontrol etmeye yardımcı olan bir nörotransmitter olan dopaminin beynini çalar.
  • Yeni bir çalışmada araştırmacılar, nöronal olmayan hücreleri işleyen nöronlara dönüştürmek için bir süreç tanımlıyor.
  • Sıçanlardaki nöral greftler, Parkinson hastalığının neden olduğu motor semptomları tersine çevirir.

Parkinson Vakfı'na göre dünya çapında 10 milyondan fazla insan Parkinson hastalığına (PD) sahiptir.

İlerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan PD, orta beyinde bulunan nöronlara zarar verir veya yok eder.Bu nöronlar, harekette rol oynayan bir nörotransmitter olan dopamin üretir.Bu dopamin eksikliği, titreme, sertlik ve bozulmuş denge ve koordinasyonu içeren PD semptomlarına neden olur.

İlaçla tedaviL-Dopabazı semptomları hafifletmek için beynin dopaminini yenileyebilir.Bununla birlikte, ilacın sürekli kullanımı diskinezi veya istemsiz vücut hareketlerine neden olabilir.

Bilimsel topluluk, PD'yi tedavi etmek ve anlamak için daha etkili yollar geliştirmek için yorulmadan çalışıyor.

Dergide yayınlanan yeni bir çalışmadanpj Rejeneratif Tıp, araştırmacılar, farelerde PD'nin motor semptomlarını implante ederek tersine çevirdiklerini ortaya koydular.uyarılmış pluripotent kök hücreler(iPSC) hastalık tarafından tahrip edilen nöronları değiştirmek için.

iPSC, embriyonik benzeri bir duruma yeniden programlanmış hücrelerdir.Bu durum, bilim adamlarının hücreleri tedavi etmelerine ve onları dopamin üreten nöronlara ayırmalarına izin verdi.

Dr.Parkinson Vakfı'nın kıdemli başkan yardımcısı ve baş bilim sorumlusu James Beck - Parkinson hastalarının yaşamlarını iyileştirmek ve bir tedaviye yönelik araştırmaları ilerletmek için çalışan kar amacı gütmeyen bir kuruluş.

Çalışmada kullanılan hücreler, sıçanların beyinlerine yerleştirildiğinde, beyinde bağlantılar kurmak ve dopamin üretmek için dallanan lifler gönderebildi.

Parametre oluşturma

Araştırmacılar, yaptıkları çalışmada, nöronal olmayan hücreleri işleyen nöronlara dönüştürmek için en başarılı protokolü araştırdılar. "Bu makalenin amacı, bu hücreleri en iyi yapan parametreleri belirlemektir."Dr.Arizona Eyalet Üniversitesi'ndeki ASU-Banner Nörodejeneratif Hastalık Araştırma Merkezi müdürü Jeffrey Kordower Medical News Today'e verdiği demeçte.

Araştırmacılar, hücrelere bir dizi ek faktörle embriyonik hallerinde muamele etti ve hücreleri 17, 24 ve 37 gün boyunca kültürledi.

"[T] şapka, bu hücrelerin gelişiminin ne zaman en iyi sonuçları üretebileceğini görmek için birkaç zaman noktasına bir göz atmaya çalışırken, bu çalışmanın kilit bir rol oynadığı yer."Dr.Beck MNT'ye söyledi.

“Sihirli” sayının 17 olduğu ortaya çıktı.

"Onları 17 gün boyunca tedavi edip kültürlerseniz ve sonra bölünmelerini durdurup onları farklılaştırırsanız, bu en iyi sonucu verir."Dr.dedi Kordower.

Bu hücreler, farelerin beyinlerine aşılandıklarında "uzun mesafeler kat etme yeteneğine sahiptirler".Dr.dedi Kordower.

Bu önemli, Dr.Kordower, hücrelerin sonunda, dallarını uzun mesafelere göndermeleri gerekecek olan insanlara implante edileceğini açıkladı.

İyileşme doza bağımlı olabilir

Araştırmanın bir parçası olarak, araştırmacılar daha önce çalışılmamış bir faktör olan iPSC'nin dozlamasına da baktılar, Dr.Kordower.

Bu önemli, Dr.Beck, MNT'ye açıkladı, çünkü beyin cerrahları beyne kaç hücre yerleştireceklerini bilmeleri gerekiyor.

"Daha az hücreye sahip olmak daha iyidir çünkü olası yan etkileri en aza indirebilirsiniz [...] ama işin kötü tarafı, yeterince hücreniz yoksa istediğiniz etkiyi görmeyeceksiniz."Dr.dedi Beck.

"Birkaç hücre koyduğunuzda, diyelim ki 5.000 koyduğunuzda, herhangi bir işlevsel iyileşme elde edemezsiniz."Dr.Kordower MNT'ye söyledi. “10.000 koyarsanız, daha fazlasını alırsınız. Ve eğer daha fazla hücre koyarsanız, işlevsel iyileşme daha hızlı ve daha sağlam olur."

"Ve sonra 450.000 hücre olan maksimum uygulanabilir dozu 4 ayda koyarsanız, [sıçanlarda] tam ve işlevsel bir iyileşme olur."

- Dr.Kordower

Dr.Kordower.

"Her hayvanda, tümörlerin oluşmadığından emin olmaya çalışıyoruz" dedi. "Ve biz bunu asla görmüyoruz. Bölünmekte olan birkaç hücre var, ama çok azı […] Sorunsuz ve endişe verici değil. Dolayısıyla bu çalışmada, ilerlemenin doğru yolunu gösterebiliyoruz."

Sonraki adım: insan denemeleri

Dr.Kordower, MNT'ye bu çalışmanın sonuçlarının kendisine "hastalara ilerleme konusunda büyük bir güven" verdiğini söyledi.

Dr.Kordower, 2023'te gerçekleşmesini umduğu ve PD'li belirli bir popülasyonu inceleyecek bir klinik araştırmada baş araştırmacı olacak.Parkin genindeki mutasyonlar.

Bu bireyler dopamin sisteminde dejenerasyon yaşarlar.PD ile tipik motor işlev bozukluğu yaşarken, bilişsel gerileme veya bunama geliştirmezler. "Yani, bu, hücre değiştirme stratejilerinin yardımcı olup olmayacağını görmek için mükemmel bir test yapıyor."Dr.Kordower MNT'ye söyledi.

Deneme başarılı olursa, Parkinson hastalarının daha geniş bir popülasyonunda daha büyük denemeler yapılabilir.Bununla birlikte, bu çalışmadan elde edilen bulgular umut verici olsa da, hayvan modellerinden elde edilen sonuçların her zaman insan klinik deneylerine dönüşmediğini belirtmek önemlidir.

Tüm Kategoriler: Blog