Sitemap
Pinterest'te paylaşın
Yeni araştırma, kanserin potansiyel nedenlerine dair yeni genetik bilgiler sunuyor.Peter Dazeley/Getty Images
  • Kanser genellikle birkaç bin genetik mutasyonun bir sonucudur.
  • Bu mutasyonları bulmak, doktorların kanser nedenlerini belirlemesine ve uygun şekilde tedavi etmesine yardımcı olabilir.
  • Şimdi, tüm genom dizilimini kullanan bir çalışma, birçok kanserin nedenlerine dair ipuçlarını ortaya çıkaran yeni mutasyon imzaları buldu.
  • Araştırmacılar bunun kanser hastalarının tanı ve tedavisinde gelişmelere yol açacağını umuyorlar.

Kanser nedenleri6 ölümden 1'iDünya çapında.Tütün kullanımı, sağlıksız beslenme veya virüsler gibi bazı risk faktörleri bilinmektedir.HPV. Ancak birçok kanser, bariz bir çevresel risk faktörü olmaksızın kendiliğinden gelişiyor gibi görünmektedir.Kanserin nedenlerine yönelik “av”, tıbbi araştırmaların önemli bir alanıdır.

Bilinen şey, kanserin genellikle yavaş yavaş geliştiğidir.binlerce rastgele mutasyonbir hücre olmadan öncekötü huylu. AmutasyonDNA'da kendiliğinden olabilen veya radyasyon, bazı kimyasallar ve bazı virüsler gibi harici bir mutajenik ajanın neden olduğu bir değişikliktir.

Şimdi, Birleşik Krallık'ta yapılan yeni bir çalışma, kanser hastalarında tüm genom dizilimini kullanarak çok sayıda yeni mutasyon imzasını (tümör oluşumu sırasında meydana gelen DNA hasarı ve onarımının izlerini) keşfetmek için araştırmacıların birçok hastalığın nedenini belirlemesine yardımcı olabilir. kanserler.

Dr.Providence Saint John's Sağlık Merkezi'nde nöro-onkoloji direktörü ve Santa Monica, CA'daki Saint John Kanser Enstitüsü'nde Translasyonel Nörobilimler ve Nöroterapötikler Bölümü başkanı olan Santosh Kesari, Medical News Today için çalışma hakkında yorum yaptı.

"Bu çalışma, son 20 yılda yapılan genomik araştırmaları takip ediyor ve insan genomunu daha önce kanser hastalarında yapılandan daha derinlemesine sorgulayarak insan sağlığı ve hastalıkları hakkında öğrenilecek daha çok şey olduğunu vurguluyor."

- Dr.kesari

Dr.Araştırmaya dahil olmayan Kesari, aynı zamanda Providence Güney Kaliforniya Araştırma Klinik Enstitüsü'nün bölgesel tıbbi direktörüdür.

Yeni çalışma Science dergisinde yayınlandı.

Büyük kohort çalışması

Araştırmacılar, Birleşik Krallık'ta 11.000'den fazla kanser hastasından alınan tümörlerin DNA analizini gerçekleştirdi.Verileri, bir ABD olan 100.000 Genom Projesi aracılığıyla topladılar.Genlerin sağlık ve hastalıktaki rolünü araştıran K. girişimi.

Tüm genom dizilimini kullanan araştırmacılar, tüm örnekler üzerinde mutasyonel imza analizi yaptılar.Araştırmacılar daha sonra bulgularını Hollanda'daki Uluslararası Kanser Genom Konsorsiyumu (ICGC) ve Hartwig Tıp Vakfı (HMF) ile karşılaştırdılar.Bu, daha önce hangi mutasyon imzalarının bulunmadığını belirlemelerine izin verdi.

Daha önce görülmeyen mutasyonlar

Ekip, nadir görülen mutasyon imzalarını belirlemek için Signature Fit Multi-Step (FitMS) adını verdikleri bir algoritma geliştirdi.Tümörlerdeki bilinen birçok ortak mutasyon imzasıyla birlikte, daha önce keşfedilmemiş 58 mutasyon imzası tanımladılar.Bunlar, kanserin çevresel nedenlerine ve dahili hücresel arızalara geçmişte maruz kalma hakkında ipuçları sağlar.

Dr.Cambridge Üniversitesi'nde araştırma görevlisi ve çalışmanın ilk yazarı olan Andrea Degasperi, "Tüm genom dizilimi, bize her bir kişinin kanserine katkıda bulunan tüm mutasyonların tam bir resmini verir" yorumunu yaptı.

Buldukları 58 yeni mutasyon imzası, henüz tam olarak anlaşılmayan ek kanser nedenleri olduğunu gösteriyor.

Dr.Kesari, MNT'ye söylediği gibi, çalışmadan etkilendi: "Çalışma, geçmişte odaklandığımız ifade edilen kısımlardan ziyade tüm genomu (hem "sessiz" hem de ifade edilen kısımlar) sıraladı.Bu daha geniş yaklaşım, 58 yeni ancak nadir mutasyon tespit edebildi ve ayrıca harici çevresel toksinlere veya dahili kanser mutasyonlarına maruz kalma nedeniyle oluşan hasarın parmak izlerini tanımladı.”

Yeni tedaviler için potansiyel

Yazarlar, bu yeni mutasyon imzalarının tanımlanmasının yeni kişiselleştirilmiş kanser tedavilerine yol açabileceğini öne sürüyorlar.

Prof.Çalışmayı yöneten Cambridge Üniversitesi Genomik Tıp ve Biyoinformatik Profesörü Serena Nik-Zainal şunları söyledi:

"[M]utasyon imzaları […] suç mahallindeki parmak izleri gibidir - kanser suçlularının yerini belirlemeye yardımcı olurlar. Bazı mutasyon imzalarının klinik veya tedavi etkileri vardır - belirli ilaçlarla hedeflenebilecek anormallikleri vurgulayabilirler."

– Prof.Nik-Zainal

Dr.Kesari şunları kabul etti: "Bu çalışma, kanser nedenleri ve mutasyonlara dayalı kişiselleştirilmiş ilaçlar (hedefli tedavi) ve bağışıklık sistemini kanseri öldürmesi için uyarma (immünoterapi) gibi daha yeni yaklaşımlarla en iyi nasıl tedavi edebileceğimize dair bilgimizi daha da genişletiyor."

Tüm Kategoriler: Blog