Sitemap
  • โรคพาร์กินสันทำลายเซลล์ประสาทบางกลุ่มที่อยู่ในสมองส่วนกลาง
  • สิ่งนี้จะทำลายสมองของโดปามีน ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่ช่วยควบคุมการเคลื่อนไหว
  • ในการศึกษาครั้งใหม่ นักวิจัยได้อธิบายถึงกระบวนการในการเปลี่ยนเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ประสาทให้กลายเป็นเซลล์ประสาทที่ทำงานได้
  • การปลูกถ่ายประสาทในหนูทำให้อาการของมอเตอร์กลับด้านที่เกิดจากโรคพาร์กินสัน

มูลนิธิพาร์กินสันกล่าวว่าผู้คนมากกว่า 10 ล้านคนทั่วโลกมีโรคพาร์กินสัน (PD)

ความผิดปกติของระบบประสาทที่ก้าวหน้า PD ทำลายหรือทำลายเซลล์ประสาทที่อยู่ในสมองส่วนกลางเซลล์ประสาทเหล่านี้ผลิตโดปามีน ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่มีบทบาทในการเคลื่อนไหวการขาดโดปามีนทำให้เกิดอาการ PD ซึ่งรวมถึงอาการสั่น ตึง ความสมดุลและการประสานงานบกพร่อง

การรักษาด้วยยาแอล-โดปาสามารถเติมโดปามีนในสมองเพื่อบรรเทาอาการบางอย่างได้อย่างไรก็ตาม การใช้ยาอย่างต่อเนื่องอาจทำให้เกิดอาการดายสกินหรือการเคลื่อนไหวของร่างกายโดยไม่สมัครใจ

ชุมชนวิทยาศาสตร์กำลังทำงานอย่างไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยเพื่อพัฒนาวิธีการรักษาและทำความเข้าใจ PD ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

ในการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ในวารสารnpj เวชศาสตร์ฟื้นฟูนักวิจัยเผย ย้อนอาการ PD ในหนูด้วยการฝังเทียมกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent(iPSC) เพื่อทดแทนเซลล์ประสาทที่ถูกทำลายจากโรค

iPSC คือเซลล์ที่ได้รับการตั้งโปรแกรมใหม่ให้กลับเข้าสู่สถานะเหมือนตัวอ่อนสถานะนี้อนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์รักษาเซลล์และแยกความแตกต่างของเซลล์ประสาทที่ผลิตโดปามีน

“มันเหมือนกับการหยิบหนังสือ แล้วล้างหมึก แล้วสามารถเขียนใหม่ว่าหนังสือเล่มนั้นคืออะไร” ดร.James Beck รองประธานอาวุโสและหัวหน้าเจ้าหน้าที่ด้านวิทยาศาสตร์ของมูลนิธิ Parkinson ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่ทำงานเพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ที่เป็นโรคประจำตัวและการวิจัยล่วงหน้าเพื่อการรักษา

เมื่อฝังเข้าไปในสมองของหนู เซลล์ที่ใช้ในการศึกษาวิจัยสามารถส่งเส้นใยที่แตกแขนงออกไปเพื่อสร้างการเชื่อมต่อในสมองและผลิตโดปามีน

การสร้างพารามิเตอร์

ด้วยการศึกษาของพวกเขา นักวิจัยได้ตรวจสอบโปรโตคอลที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในการเปลี่ยนเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ประสาทให้กลายเป็นเซลล์ประสาทที่ทำงานได้ “จุดประสงค์ของบทความนี้คือการสร้างพารามิเตอร์ที่ทำให้เซลล์เหล่านี้ดีที่สุด”ดร.Jeffrey Kordower ผู้อำนวยการศูนย์วิจัยโรคทางระบบประสาท ASU-Banner ที่มหาวิทยาลัยรัฐแอริโซนากล่าวกับ Medical News Today

นักวิจัยได้รักษาเซลล์ในสภาพเหมือนตัวอ่อนด้วยชุดปัจจัยเพิ่มเติมและเพาะเลี้ยงเซลล์เป็นเวลา 17, 24 และ 37 วัน

“[T] ตรงที่การศึกษานี้มีบทบาทสำคัญในการพยายามดูจุดเวลาหลายๆ จุดเพื่อดูว่าเมื่อ […] การพัฒนาเซลล์เหล่านี้อาจให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด”ดร.เบ็คบอกกับ MNT

หมายเลข "เวทย์มนตร์" กลายเป็น 17

“หากคุณปฏิบัติต่อและเพาะเลี้ยงพวกเขาเป็นเวลา 17 วัน แล้วหยุดการแบ่งแยกและสร้างความแตกต่าง นั่นจะได้ผลดีที่สุด”ดร.คอร์โดเวอร์ กล่าว

เซลล์เหล่านี้เมื่อต่อกิ่งเข้าไปในสมองของหนูแล้ว “มีความสามารถในการเติบโตในระยะทางไกล”ดร.คอร์โดเวอร์ กล่าว

นั่นเป็นสิ่งสำคัญ ดร.Kordower อธิบาย เพราะในที่สุดเซลล์จะถูกฝังเข้าไปในมนุษย์ ซึ่งพวกมันจะต้องส่งกิ่งก้านออกไปในระยะทางไกล

การฟื้นตัวอาจขึ้นอยู่กับขนาดยา

ในการศึกษานี้ นักวิจัยยังได้พิจารณาถึงขนาดยาของ iPSC ซึ่งเป็นปัจจัยที่ไม่เคยมีการศึกษามาก่อนคอร์โดเวอร์

นั่นเป็นสิ่งสำคัญ ดร.เบ็คอธิบายกับ MNT เพราะศัลยแพทย์ระบบประสาทจำเป็นต้องรู้ว่าต้องฝังเซลล์ในสมองกี่เซลล์

“การมีเซลล์น้อยลงจะดีกว่าเพราะคุณสามารถลดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น […] แต่ด้านกลับคือถ้าคุณมีไม่เพียงพอคุณจะไม่เห็นผลที่คุณต้องการ”ดร.เบ็คกล่าวว่า

“เมื่อคุณใส่เซลล์สองสามเซลล์ สมมติว่าใส่ใน 5,000 คุณจะไม่ได้รับการฟื้นฟูการทำงานใดๆ”ดร.Kordower บอกกับ MNT “คุณใส่ 10,000 คุณจะได้รับมากขึ้น และหากคุณใส่เซลล์เข้าไปมากขึ้น การกู้คืนการทำงานก็จะเร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น”

“แล้วถ้าคุณใส่ขนาดยาที่เป็นไปได้สูงสุด ซึ่งก็คือ 450,000 เซลล์ ภายใน 4 เดือน จะมีการฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์และใช้งานได้ [ในหนูแรท]”

– ดร.Kordower

นักวิจัยยังแสดงให้เห็นด้วยการศึกษาของพวกเขาว่าการรักษานั้นปลอดภัยในหนู ตามที่ดร.คอร์โดเวอร์

“ในสัตว์ทุกตัว เราต้องแน่ใจว่าจะไม่สร้างเนื้องอก” เขากล่าว “และเราไม่เคยเห็นสิ่งนั้น มีเซลล์บางเซลล์ที่แบ่งตัว แต่มีเพียงไม่กี่เซลล์ […] ที่ไม่ยุ่งยากและไม่น่าเป็นห่วง ดังนั้นในการศึกษานี้ เราสามารถแสดงให้เห็นถึงแนวทางที่ถูกต้องในการดำเนินการ”

ขั้นตอนต่อไป: การทดลองในมนุษย์

ดร.Kordower บอกกับ MNT ว่าผลการศึกษาครั้งนี้ทำให้เขา "มีความมั่นใจอย่างมากในการส่งต่อผู้ป่วย"

ดร.Kordower จะเป็นนักวิจัยหลักในการทดลองทางคลินิกที่เขาคาดว่าจะเกิดขึ้นในปี 2566 ซึ่งจะศึกษาประชากรเฉพาะของบุคคลที่มี PD ที่มีการกลายพันธุ์ในยีน Parkin.

บุคคลเหล่านี้ประสบความเสื่อมของระบบโดปามีนในขณะที่พวกเขาประสบกับความผิดปกติของมอเตอร์ตามแบบฉบับของ PD พวกเขาไม่ได้พัฒนาความรู้ความเข้าใจลดลงหรือภาวะสมองเสื่อม "นั่นทำให้ [มัน] เป็นการทดสอบที่สมบูรณ์แบบเพื่อดูว่ากลยุทธ์การเปลี่ยนเซลล์มีประโยชน์หรือไม่"ดร.Kordower บอกกับ MNT

หากการทดลองสำเร็จ การทดลองขนาดใหญ่อาจตามมาในประชากรที่เป็นโรค PD ในวงกว้างอย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือแม้ว่าผลการวิจัยจากการศึกษานี้จะมีแนวโน้มที่ดี แต่ผลลัพธ์จากแบบจำลองของสัตว์ไม่ได้แปลเป็นการทดลองทางคลินิกของมนุษย์เสมอไป

ทุกประเภท: บล็อก