Sitemap
  • Parkinsons sjukdom skadar en specifik klass av neuroner som finns i mellanhjärnan.
  • Detta berövar hjärnan på dopamin, en signalsubstans som hjälper till att kontrollera rörelser.
  • I en ny studie beskriver forskare en process för att omvandla icke-neuronala celler till fungerande neuroner.
  • Neurala transplantat hos råttor vänder mot motoriska symptom orsakade av Parkinsons sjukdom.

Mer än 10 miljoner människor världen över har Parkinsons sjukdom (PD), enligt Parkinson Foundation.

En progressiv neurodegenerativ störning, PD skadar eller förstör nervceller i mellanhjärnan.Dessa neuroner producerar dopamin, en signalsubstans som spelar en roll i rörelse.Denna brist på dopamin orsakar PD-symtom som inkluderar skakningar, stelhet och försämrad balans och koordination.

Behandling med läkemedletL-Dopakan fylla på hjärnans dopamin för att lindra vissa symtom.Fortsatt användning av läkemedlet kan dock orsaka dyskinesi eller ofrivilliga kroppsrörelser.

Det vetenskapliga samfundet arbetar outtröttligt för att utveckla mer effektiva sätt att behandla och förstå PD.

I en ny studie, publicerad i tidskriftennpj Regenerativ medicin, avslöjar forskare att de vänt motoriska symtom på PD hos råttor genom att implanterainducerade pluripotenta stamceller(iPSC) för att ersätta neuroner som förstörts av sjukdomen.

iPSC är celler som har omprogrammerats tillbaka till ett embryonalt tillstånd.Detta tillstånd gjorde det möjligt för forskarna att behandla cellerna och differentiera dem till dopaminproducerande neuroner.

"Det är som att ta en bok och sedan tvätta bort bläcket och sedan kunna skriva om vad den boken är", förklarade Dr.James Beck, senior vice president och chief scientific officer för Parkinson's Foundation - en ideell organisation som arbetar för att förbättra livet för människor med PD och främja forskningen mot ett botemedel.

När de implanterades i hjärnan på råttor kunde cellerna som användes i studien skicka ut grenfibrer för att skapa kopplingar i hjärnan och producera dopamin.

Fastställande av parametrar

Med sin studie undersökte forskarna det mest framgångsrika protokollet för att omvandla icke-neuronala celler till fungerande neuroner. "Syftet med den här artikeln är att fastställa parametrarna som gör dessa celler till de bästa,"Dr.Jeffrey Kordower, chef för ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center vid Arizona State University berättade för Medical News Today.

Forskarna behandlade cellerna i deras embryonliknande tillstånd med en uppsättning ytterligare faktorer och odlade cellerna i 17, 24 och 37 dagar.

"[D]är spelar den här studien en nyckelroll, i att bara försöka ta en titt på flera tidpunkter för att se när […] utvecklingen av dessa celler kan ge de bästa resultaten,"Dr.Beck berättade för MNT.

Det "magiska" talet visade sig vara 17.

"Om du behandlar och odlar dem i 17 dagar, och sedan stoppar deras splittring och särskiljer dem, fungerar det bäst,"Dr.sa Kordower.

Dessa celler, när de ympas in i hjärnan på råttor, "har förmågan att växa långa avstånd."Dr.sa Kordower.

Det är viktigt, Dr.Kordower förklarade, eftersom cellerna så småningom kommer att implanteras i människor där de kommer att behöva skicka sina grenar över långa avstånd.

Återhämtningen kan vara dosberoende

Som en del av studien tittade forskare också på doseringen av iPSC, en faktor som inte har studerats tidigare, enligt Dr.Kordower.

Det är viktigt, Dr.Beck förklarade för MNT, eftersom neurokirurger måste veta hur många celler som ska implanteras i hjärnan.

"Att ha färre celler är bättre eftersom du kan minimera eventuella biverkningar […] men baksidan är, om du inte har tillräckligt därinne, kommer du inte att se den effekt du vill ha."Dr.sa Beck.

"När du lägger in några få celler, låt oss säga lägger in 5 000, får du ingen funktionell återhämtning,"Dr.Kordower berättade för MNT. "Du lägger in 10 000, du får mer. Och om du lägger in ännu fler celler blir den funktionella återhämtningen snabbare och mer robust."

"Och sedan om du sätter in den maximala möjliga dosen, som är 450 000 celler, efter 4 månader, finns det fullständig och funktionell återhämtning [hos råttor]."

– Dr.Kordower

Forskarna visar också med sin studie att behandlingen är säker hos gnagare, enligt Dr.Kordower.

"I varje djur ser vi till att se till att tumörer inte bildas," sa han. "Och det ser vi aldrig. Det finns några få celler som delar sig, men väldigt få […] Det är inte besvärligt och inte oroande. Så i den här studien kan vi visa det rätta sättet att gå vidare."

Nästa steg: mänskliga försök

Dr.Kordower sa till MNT att resultaten av denna studie ger honom "stort självförtroende för patienterna."

Dr.Kordower kommer att vara huvudutredare i en klinisk prövning som han förväntar sig att äga rum 2023, som kommer att studera en specifik population av individer med PD som harmutationer i Parkingenen.

Dessa individer upplever degeneration av dopaminsystemet.Även om de upplever motorisk dysfunktion som är typisk för PD, utvecklar de inte kognitiv försämring eller demens. "Så, det gör [det] till det perfekta testet för att se om cellersättningsstrategier kan vara till hjälp,"Dr.Kordower berättade för MNT.

Om försöket är framgångsrikt kan större försök följa i en bredare population av personer med PD.Det är dock viktigt att notera att även om resultaten från denna studie är lovande, översätts inte alltid resultat från djurmodeller till kliniska prövningar på människa.

Tutte le categorie: Blogg