Sitemap
  • Болезнь Паркинсона повреждает определенный класс нейронов, расположенных в среднем мозге.
  • Это лишает мозг дофамина, нейротрансмиттера, который помогает контролировать движения.
  • В новом исследовании исследователи описывают процесс преобразования ненейронных клеток в функционирующие нейроны.
  • Нервные трансплантаты у крыс устраняют моторные симптомы, вызванные болезнью Паркинсона.

По данным Фонда Паркинсона, более 10 миллионов человек во всем мире страдают болезнью Паркинсона (БП).

Прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, БП повреждает или разрушает нейроны, расположенные в среднем мозге.Эти нейроны производят дофамин, нейротрансмиттер, который играет роль в движении.Этот недостаток дофамина вызывает симптомы болезни Паркинсона, которые включают тремор, скованность и нарушение баланса и координации.

Лечение препаратомL-допаможет пополнить дофамин мозга, чтобы облегчить некоторые симптомы.Однако длительное применение препарата может вызвать дискинезию или непроизвольные движения тела.

Научное сообщество неустанно работает над разработкой более эффективных способов лечения и понимания болезни Паркинсона.

В новом исследовании, опубликованном в журналеНПЖ Регенеративная медицина, исследователи показывают, что они обратили моторные симптомы БП у крыс, имплантировавиндуцированные плюрипотентные стволовые клетки(ИПСК) для замены нейронов, разрушенных болезнью.

ИПСК — это клетки, которые были перепрограммированы обратно в эмбриональное состояние.Это состояние позволило ученым обработать клетки и дифференцировать их в нейроны, вырабатывающие дофамин.

«Это все равно, что взять книгу, затем смыть чернила, а затем переписать то, что эта книга представляет собой», — объяснил доктор.Джеймс Бек, старший вице-президент и главный научный сотрудник Фонда Паркинсона — некоммерческой организации, работающей над улучшением жизни людей с болезнью Паркинсона и продвижением исследований в направлении лечения.

При имплантации в мозг крыс клетки, использованные в исследовании, были способны посылать разветвленные волокна, чтобы создавать соединения в мозгу и производить дофамин.

Установка параметров

В своем исследовании исследователи изучили наиболее успешный протокол преобразования ненейронных клеток в функционирующие нейроны. «Цель этой статьи — установить параметры, которые делают эти клетки лучшими»,Др.Джеффри Кордауэр, директор Исследовательского центра нейродегенеративных заболеваний ASU-Banner в Университете штата Аризона, сообщил Medical News Today.

Исследователи обрабатывали клетки в их эмбриональном состоянии набором дополнительных факторов и культивировали клетки в течение 17, 24 и 37 дней.

«Именно здесь это исследование играет ключевую роль, просто пытаясь взглянуть на несколько моментов времени, чтобы увидеть, когда […] развитие этих клеток может дать наилучшие результаты».Др.Бек сказал MNT.

«Волшебным» числом оказалось 17.

«Если вы лечите и культивируете их в течение 17 дней, а затем останавливаете их деление и дифференцируете, это работает лучше всего»,Др.— сказал Кордауэр.

Эти клетки, пересаженные в мозг крыс, «имеют способность расти на большие расстояния».Др.— сказал Кордауэр.

Это важно, доктор.Кордауэр объяснил, потому что клетки в конечном итоге будут имплантированы в людей, где им нужно будет отправить свои ответвления на большие расстояния.

Восстановление может быть дозозависимым

В рамках исследования исследователи также изучили дозировку иПСК, фактор, который ранее не изучался.Кордауэр.

Это важно, доктор.Бек объяснил MNT, потому что нейрохирургам нужно знать, сколько клеток нужно имплантировать в мозг.

«Иметь меньше клеток лучше, потому что вы можете свести к минимуму любые потенциальные побочные эффекты […], но с другой стороны, если у вас их недостаточно, вы не увидите желаемого эффекта».Др.— сказал Бек.

«Когда вы вводите несколько клеток, скажем, 5000, вы не получаете никакого функционального восстановления».Др.Кордауэр сказал MNT. «Вкладываешь 10 000, получаешь больше. И если вы введете еще больше клеток, функциональное восстановление будет более быстрым и надежным».

«И затем, если вы введете максимально возможную дозу, которая составляет 450 000 клеток, к 4 месяцам произойдет полное и функциональное восстановление [у крыс]».

– Др.Кордауэр

Исследователи также демонстрируют своим исследованием, что лечение безопасно для грызунов.Кордауэр.

«У каждого животного мы следим за тем, чтобы не образовывались опухоли», — сказал он. «И мы никогда этого не увидим. Есть несколько клеток, которые делятся, но очень мало […] Это не беспокоит и не беспокоит. Таким образом, в этом исследовании мы можем продемонстрировать правильный путь».

Следующий шаг: испытания на людях

Др.Кордауэр сказал MNT, что результаты этого исследования вселяют в него «большую уверенность в отношении пациентов».

Др.Кордауэр будет главным исследователем в клиническом испытании, которое, как он ожидает, состоится в 2023 году, в котором будет изучаться конкретная популяция людей с болезнью Паркинсона, у которых естьмутации в гене паркина.

Эти люди испытывают дегенерацию дофаминовой системы.Хотя у них наблюдается типичная для БП моторная дисфункция, у них не развивается снижение когнитивных функций или деменция. «Итак, это делает [это] идеальным тестом, чтобы увидеть, могут ли стратегии замены клеток быть полезными»,Др.Кордауэр сказал MNT.

Если испытание будет успешным, могут последовать более крупные испытания на более широкой популяции людей с болезнью Паркинсона.Однако важно отметить, что, хотя результаты этого исследования являются многообещающими, результаты, полученные на животных моделях, не всегда применимы к клиническим испытаниям на людях.

Все категории: блог