Sitemap
Distribuie pe Pinterest
Noile cercetări ajută la identificarea unor tratamente mai bune pentru anumite tipuri de tumori cerebrale.Vera Lair/Stocksy
  • Tehnicile științifice îmbunătățite au oferit cercetătorilor o perspectivă mai bună asupra modului în care funcționează genomul uman.
  • Privind genomul și epigenomul tumorilor cancerului cerebral, cercetătorii au reușit acum să prezică rezultatele pentru pacienți.
  • Aceste informații ar putea fi folosite și pentru a identifica care tratamente ar fi cele mai utile pentru tratarea anumitor tipuri de cancer.
  • Pe baza constatărilor, oamenii de știință au testat medicamentul pentru cancerul de sân abemaciclib la un număr mic de pacienți și au constatat că simptomele acestora s-au îmbunătățit și dimensiunea tumorii s-a redus.Sperăm că studiile clinice viitoare vor valida aceste descoperiri timpurii.

Secvențierea genomului tumorilor canceroase este adesea folosită pentru a ajuta la identificarea tipului de cancer pe care îl are o persoană și a celui mai bun tratament pentru acesta.

Deși genomica cancerului este folosită de câțiva ani, oamenii de știință încă învață despre cel mai bun mod de a utiliza informațiile genomice pentru a clasifica și clasifica cancerele.

Un domeniu care a primit puțină atenție până acum este starea de metilare a genomului cancerului în jurul unor gene specifice.Metilarease referă la prezența sau absența unei grupări metil pe o moleculă de bază într-o genă care poate afecta exprimarea sau nu a unei gene.Acest control al expresiei genetice este denumit epigenetică.

Nivelurile de expresie ale anumitor gene pot fi, de asemenea, afectate de variantele numărului de copii (CNV). CNV-urile apar deoarece unele secțiuni ale ADN-ului sunt repetate, iar numărul de repetări variază între indivizi din cauza delețiilor sau dublărilor ADN-ului.

Acest lucru lasă unii oameni cu multe copii ale unei anumite secvențe de ADN, în timp ce alții au mult mai puține.Aceste variații între indivizi pot fi normale și inofensive - cu toate acestea, ele pot, de asemenea, să susțină boala.

Un tip de cancer cerebral numit meningiom este cunoscut pentru diversitatea CNV care apar între genomul diferitelor tumori.CNV-urile pot afecta, de asemenea, metilarea, care afectează și mai mult expresia genelor.

Într-un studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea Northwestern din Evanston, IL, oamenii de știință au decis să analizeze atât nivelul de metilare în genomii meningiomului, cât și numărul de repetări în diferite CNV.Ei au inclus anumite gene în genomul cancerului cunoscute pentru a controla creșterea și repararea pentru a vedea dacă acest lucru a oferit vreo perspectivă asupra rezultatelor.

Descoperirile sunt publicate în jurnalGenetica naturii.

Profilarea genomilor tumorii canceroase

Folosind date genomice de la 565 de tumori prelevate de la două cohorte de pacienți care au fost urmăriți timp de 5-6 ani, cercetătorii au profilat metilarea ADN-ului genomului cancerului.Apoi au analizat acest lucru împreună cu prezența repetărilor ADN-ului în anumite puncte ale genomului și au analizat, de asemenea, ARN-ul prezent în tumori pentru a determina ce gene au fost și nu au fost exprimate.

Ei au descoperit că, privind numărul de repetări în cadrul anumitor gene, nu a prezis cu exactitate rezultatele pacientului, dar analizarea numărului de repetări ale genelor alături de nivelul de metilare a relevat trei grade diferite de tumoră.

Puțin peste o treime din tumorile din cohortă au fost desemnate meningioame „merlin intacte”, unde pacienții au avut cele mai bune rezultate.Aceste tumori nu au implicat un număr anormal de repetări ale genei care codifică o proteină numită merlin, careactioneaza ca supresor tumoral. A existat, de asemenea, o metilare normală în jurul acestei gene, permițându-i să fie exprimată în mod normal.

Dimpotrivă, 38% au avut meningioame îmbogățite cu imunitatea la care pacienții au avut rezultate intermediare.Aceste tumori s-au caracterizat prin pierderea genei care codifică merlin și prin reglarea în jos a altor gene de suprimare a tumorii din cauza metilării.

Acest lucru le-a permis să depășească răspunsurile normale din partea sistemului imunitar.

Alte 28% au avut meningioame hipermitotice în care pacientul nu numai că a avut mai puține repetări ale genei care codifică merlin, ci și un număr de alte repetări ale genelor care au determinat fie creșterea crescută, fie scăderea suprimarii tumorii.

Ei au avut, de asemenea, metilare care a permis exprimarea crescută a unei gene cunoscute pentru a promova creșterea celulelor.Acești pacienți au avut cele mai puțin favorabile rezultate.

Testarea unui medicament pentru cancerul de sân în tumorile cerebrale

Folosind aceste informații, cercetătorii au testat apoi medicamentul abemaciclib, un medicament împotriva cancerului utilizat deja pentru cancerul de sân, pe celule tumorale din linii celulare, organoizi și xenogrefe la șoareci.

Rezultatele acestor experimente au indicat că medicamentul ar putea fi utilizat pentru a trata indivizi care au fost identificați ca având fie tumori îmbogățite cu imunitate, fie tumori hipermitotice.

Studiile anterioare nu au reușit să identifice medicamente care ar putea trata în mod fiabil meningiomul, dar identificarea unui biomarker ar putea ajuta la identificarea pacienților care ar putea beneficia de anumite tratamente, a spus autorul principal al studiului, Dr.Stephen Magill.

Dr.Magill este profesor asistent de chirurgie neurologică la Northwestern University Feinberg School of Medicine.El a declarat pentru Medical News Today într-un interviu: „Unele dintre descoperirile noastre ridică într-adevăr posibilitatea ca, cu cât știm mai multe despre biologie, [cu atât mai multe] putem spune: acesta nu este doar un meningiom, aveți un meningiom hipermitotic. .”

„Deci putem folosi asta ca biomarker pentru a stratifica cine va intra într-un studiu clinic.”

Profesorul cercetător în domeniul cancerului Noam Shomron de la Facultatea de Medicină Sackler de la Universitatea Tel Aviv, Israel, care nu a fost implicat în cercetare, a declarat pentru Medical News Today:

„Cred că este un studiu minunat, pentru că este atât de cuprinzător și acoperă descoperiri moleculare și clinice și variații structurale și metilare - care este epigenetica - [și ceva care] nu ocupă adesea centrul.

Toate categoriile: Blog