Sitemap
  • Choroba Parkinsona uszkadza określoną klasę neuronów zlokalizowanych w śródmózgowiu.
  • To okrada mózg z dopaminy, neuroprzekaźnika, który pomaga kontrolować ruch.
  • W nowym badaniu naukowcy opisują proces przekształcania komórek nieneuronalnych w funkcjonujące neurony.
  • Przeszczepy nerwowe u szczurów odwracają objawy motoryczne wywołane chorobą Parkinsona.

Według Fundacji Parkinsona ponad 10 milionów ludzi na całym świecie cierpi na chorobę Parkinsona (PD).

Postępująca choroba neurodegeneracyjna, PD uszkadza lub niszczy neurony zlokalizowane w śródmózgowiu.Te neurony produkują dopaminę, neuroprzekaźnik, który odgrywa rolę w ruchu.Ten brak dopaminy powoduje objawy PD, które obejmują drżenie, sztywność oraz zaburzenia równowagi i koordynacji.

Leczenie lekiemL-dopamoże uzupełnić dopaminę w mózgu, aby złagodzić niektóre objawy.Jednak dalsze stosowanie leku może powodować dyskinezy lub mimowolne ruchy ciała.

Społeczność naukowa niestrudzenie pracuje nad opracowaniem skuteczniejszych sposobów leczenia i zrozumienia PD.

W nowym badaniu opublikowanym w czasopiśmienpj Medycyna Regeneracyjna, naukowcy ujawniają, że odwrócili objawy motoryczne PD u szczurów poprzez implantacjęindukowane pluripotencjalne komórki macierzyste(iPSC) w celu zastąpienia neuronów zniszczonych przez chorobę.

iPSC to komórki, które zostały przeprogramowane z powrotem do stanu embrionalnego.Ten stan umożliwił naukowcom leczenie komórek i różnicowanie ich w neurony wytwarzające dopaminę.

„To tak, jakby wziąć książkę, a następnie zmyć atrament, a następnie przepisać, czym jest ta książka” – wyjaśnił dr.James Beck, starszy wiceprezes i dyrektor ds. naukowych Fundacji Parkinsona — organizacji non-profit, która działa na rzecz poprawy życia osób z chorobą Parkinsona i rozwijania badań nad lekiem.

Po wszczepieniu do mózgów szczurów komórki użyte w badaniu były w stanie wysyłać rozgałęzione włókna, aby tworzyć połączenia w mózgu i wytwarzać dopaminę.

Ustalenie parametrów

W ramach swoich badań naukowcy zbadali najbardziej udany protokół przekształcania komórek nieneuronowych w funkcjonujące neurony. „Celem tego artykułu jest ustalenie parametrów, które czynią te ogniwa najlepszymi”Dr.Jeffrey Kordower, dyrektor ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center na Arizona State University, powiedział Medical News Today.

Naukowcy potraktowali komórki w stanie podobnym do embrionów zestawem dodatkowych czynników i hodowali je przez 17, 24 i 37 dni.

„[T]tam właśnie to badanie odgrywa kluczową rolę, po prostu próbując spojrzeć na kilka punktów czasowych, aby zobaczyć, kiedy […] rozwój tych komórek może przynieść najlepsze wyniki”Dr.Beck powiedział MNT.

Liczba „magiczna” okazała się być 17.

„Jeżeli będziesz je leczyć i hodować przez 17 dni, a następnie zatrzymać ich podziały i je zróżnicować, to działa najlepiej”Dr.powiedział Kordower.

Komórki te, wszczepione do mózgów szczurów, „mają zdolność wzrostu na duże odległości”Dr.powiedział Kordower.

To ważne, dr.Kordower wyjaśnił, bo komórki w końcu zostaną wszczepione ludziom, gdzie będą musieli wysyłać swoje gałęzie na duże odległości.

Odzyskiwanie może być zależne od dawki

Według dr.Kordowera.

To ważne, dr.Beck wyjaśnił MNT, ponieważ neurochirurdzy muszą wiedzieć, ile komórek wszczepić do mózgu.

„Mniej komórek jest lepsze, ponieważ możesz zminimalizować wszelkie potencjalne skutki uboczne […], ale drugą stroną jest to, że jeśli nie masz ich wystarczająco dużo, nie zobaczysz pożądanego efektu”Dr.- powiedział Beck.

„Kiedy włożysz kilka komórek, powiedzmy, że włożysz 5000, nie uzyskasz żadnej funkcjonalnej regeneracji”Dr.Kordower powiedział MNT. „Wkładasz 10 000, dostajesz więcej. A jeśli włożysz jeszcze więcej komórek, powrót do funkcji jest szybszy i solidniejszy”.

„A następnie, jeśli wprowadzisz maksymalną możliwą dawkę, która wynosi 450 000 komórek, w ciągu 4 miesięcy, nastąpi całkowita i funkcjonalna regeneracja [u szczurów]”.

- Dr.Kordower

Zdaniem dr.Kordowera.

„W każdym zwierzęciu staramy się upewnić, że guzy się nie tworzą” – powiedział. „I nigdy tego nie widzimy. Jest kilka komórek, które się dzielą, ale bardzo niewiele […] To nie jest kłopotliwe i nie niepokojące. Tak więc w tym badaniu jesteśmy w stanie zademonstrować właściwy sposób postępowania”.

Następny krok: próby na ludziach

Dr.Kordower powiedział MNT, że wyniki tego badania dają mu „wielkie zaufanie do pacjentów”.

Dr.Kordower będzie głównym badaczem w badaniu klinicznym, które ma odbyć się w 2023 r., które obejmie konkretną populację osób z PD, które mająmutacje w genie Parkin.

Osoby te doświadczają degeneracji układu dopaminowego.Chociaż doświadczają dysfunkcji motorycznych typowych dla chP, nie rozwijają się u nich pogorszenie funkcji poznawczych ani demencja. „To sprawia, że ​​jest to doskonały test, aby sprawdzić, czy strategie zastępowania komórek mogą być pomocne”Dr.Kordower powiedział MNT.

Jeśli badanie zakończy się sukcesem, mogą nastąpić większe badania na szerszej populacji osób z PD.Należy jednak zauważyć, że chociaż wyniki tego badania są obiecujące, wyniki z modeli zwierzęcych nie zawsze przekładają się na badania kliniczne na ludziach.

Wszystkie kategorie: Blog