Sitemap
  • De Food and Drug Administration heeft vaccinmakers geadviseerd om hun COVID-19-vaccins bij te werken om ook Omicron te targeten.
  • De FDA zei dat hetgeadviseerdvaccinmakers om hun COVID-19-vaccins bij te werken met een component die zich richt op de spike-eiwitten van de Omicron BA.4- en BA.5-subvarianten.
  • Deze subvarianten omvatten momenteel meer dan de helft van de gevallen van coronavirus die in de VS circuleren.

Na anderhalf jaar en veel coronavirusvarianten krijgen de COVID-19-vaccins eindelijk een update, maakte de FDA op 30 juni bekend.

Deze verandering is bedoeld om een ​​bredere immuniteit te bieden tegen snel verspreidende Omicron-subvarianten, terwijl dezelfde "basis van bescherming" tegen ernstige ziekte en overlijden wordt gegarandeerd die door de oorspronkelijke vaccins wordt geboden.

Om deze doelen te ondersteunen, zei de Food and Drug Administration (FDA) dat het:geadviseerdvaccinmakers om hun COVID-19-vaccins bij te werken met een component die zich richt op de spike-eiwitten van de Omicron BA.4- en BA.5-subvarianten.

Vanaf 25 juni zijn deze twee subvarianten goed voor meer dan de helft van de gevallen van coronavirus in de Verenigde Staten, volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

dr.William Moss, uitvoerend directeur van het International Vaccine Access Center van de Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, zei dat de beslissing van de FDA een goede is.

"We hebben in de loop van de tijd het fenomeen gezien van zowel afnemende immuniteit als immuunontsnapping uit een nieuwe variant," zei hij. "Dus ik denk zeker dat het tijd is voor een bijgewerkt vaccin."

Hij waarschuwde dat er geen garantie is dat BA.4/5 nog steeds in omloop zal zijn tegen de tijd dat de geherformuleerde boosters worden uitgerold.

"Ik denk echter dat het een redelijke gok is dat de dominante variant in omloop een versie van Omicron zal zijn", zei hij.

FDA beveelt een tweecomponentenbooster aan

Het besluit van de FDA komt twee dagen nadat de onafhankelijke adviescommissie voor vaccins van het agentschap met een overweldigende meerderheid heeft gestemd om aan te bevelen dat boostervaccins een Omicron-component bevatten.

De huidige COVID-19-vaccins blijven een sterke bescherming bieden tegen ernstige ziekte en overlijden, vooral onder mensen die alle boosters hebben gekregen waarvoor ze in aanmerking komen.

Maar de Omicron-varianten hebben aangetoond dat ze een deel van de immuunbescherming kunnen overwinnen die wordt geboden door zowel vaccinatie als eerdere infectie.

Bovendien zal de bescherming voor veel mensen afnemen tegen de tijd dat een mogelijke herfst- of winterpiek arriveert vanwege de tijd die is verstreken sinds hun laatste dosis.

En het risico bestaat dat er tegen die tijd een nieuwe, meer overdraagbare variant ontstaat.

"Nu we de herfst en winter ingaan, is het van cruciaal belang dat we veilige en effectieve vaccinboosters hebben die bescherming kunnen bieden tegen circulerende en opkomende varianten,"dr.Peter Marks, zei directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research van de FDA in een verklaring.

Vaccinmakers zullen de Omicron-component toevoegen aan de huidige vaccinsamenstelling, waardoor dit een bivalent boostervaccin wordt.

Marks zei ook dat het bureau de vaccinfabrikanten niet heeft gevraagd om de samenstelling van het vaccin dat voor de primaire serie wordt gebruikt te veranderen - voor de meeste mensen zijn dit de eerste twee doses van een mRNA-vaccin.

De huidige samenstelling van de vaccins “biedt een basis van bescherming tegen ernstige gevolgen van COVID-19”, zei Marks.

De geherformuleerde vaccins zouden begin oktober beschikbaar kunnen zijn, zeggen vaccinmakers.

Wie komt in aanmerking voor de nieuwe booster?

Voordat de nieuwe tweecomponentenboosters in de herfst kunnen worden uitgerold, moeten ze klinisch worden getest om te zien hoeveel immuunrespons ze genereren tegen de momenteel circulerende varianten.

Dit soort klinische proeven zijn al gedaan door Pfizer-BioNTech en Moderna met vaccins die gericht zijn op een andere Omicron-subvariant, BA.1 - zowel als een eencomponent- en een tweecomponenten-booster - met enkele positieve resultaten.

De FDA zal de gegevens van de BA.4/5-boosteronderzoeken beoordelen indien beschikbaar.

Daarna zal de vaccinadviescommissie van de CDC bijeenkomen om een ​​aanbeveling te doen over welke Amerikanen de nieuwe booster moeten krijgen.

De CDC zou kunnen aanbevelen dat de boosters alleen worden aangeboden aan mensen die het meeste risico lopen op COVID-19, zoals oudere volwassenen en mensen met bepaaldeonderliggende medische aandoeningen, zoals sommige experts hebben aanbevolen.

Of het agentschap zou kunnen besluiten dat iedereen die tot nu toe is gevaccineerd, baat zou kunnen hebben bij een booster die zich ook op Omicron richt.Of ergens tussenin.

Wat betreft wie welke versie van het vaccin zal krijgen, op basis van wat de FDA tot nu toe heeft gezegd, zouden mensen die al zijn gevaccineerd, inclusief degenen die een boost hebben gekregen, het nieuwe tweecomponentenvaccin krijgen.

Niet-gevaccineerde mensen zouden beginnen met het huidige vaccin voor hun primaire serie.Dit zou echter tegen de herfst kunnen veranderen als uit gegevens blijkt dat de tweecomponentenvaccins ook goed werken voor de eerste twee doses van een persoon.

Vraag naar boosters is afgenomen

Deze beslissingen kunnen ook worden beïnvloed door het aantal doses van het tweecomponentenvaccin dat beschikbaar is.

De federale regering heeft aangekondigd dat ze 105 miljoen doses van het opnieuw geformuleerde vaccin van Pfizer zal kopen, met opties om tot 300 miljoen doses te kopen.

Pfizer zei tijdens de vergadering van de FDA-vaccinadviescommissie van juni dat deze doses begin oktober beschikbaar zouden kunnen zijn voor levering, terwijl Moderna schatte dat de opnieuw geformuleerde doses eind oktober of begin november klaar zouden kunnen zijn.

Een andere slepende vraag is hoeveel Amerikanen de handen uit de mouwen zullen steken om zich opnieuw te laten vaccineren, nu op dit punt van de pandemie de vermoeidheid is toegenomen.

"Er is veel handenwringend rond wat de samenstelling van de booster zou moeten zijn," zei Moss. "Maar de echte bepalende factor zal zijn hoeveel mensen die extra boosterdosis daadwerkelijk zullen krijgen."

van Amerikanenin aanmerking komendvoor een eerste booster heeft slechts 47,8 procent er een ontvangen, meldt de CDC.Voor 65-plussers loopt dit op tot 70,2 procent.

Minder mensen die in aanmerking komen voor een tweede booster hebben er echter een gekregen - 27 procent van degenen van 50 jaar of ouder en 33,7 procent van degenen van 65 jaar of ouder.

En dan zijn er nog de bijna 22 procent van de Amerikanen die hun eerste dosis niet hebben gekregen.

Om de uitrol van de opnieuw geformuleerde boosters te verbeteren, denken sommige experts dat we moeten afstappen van het gebruik van de term ‘booster’, die veel mensen associëren met het midden van de pandemie.

In plaats daarvan stellen ze voor te verwijzen naar de herfst-herhalingen van het COVID-19-vaccin als "een nieuwe jaarlijkse injectie".

Mensen zijn er al aan gewend om in de herfst of winter over een jaarlijkse griepprik te horen en deze te krijgen.Dit vaccin iselk jaar opnieuw geformuleerdom zich te richten op de influenzavirusstammen die naar verwachting in omloop zullen zijn.

Tutte le categorie: Blog