Sitemap
  • De ziekte van Parkinson beschadigt een specifieke klasse neuronen in de middenhersenen.
  • Dit berooft de hersenen van dopamine, een neurotransmitter die helpt bij het beheersen van bewegingen.
  • In een nieuwe studie beschrijven onderzoekers een proces voor het transformeren van niet-neuronale cellen in functionerende neuronen.
  • Neurale transplantaten bij ratten keren motorische symptomen veroorzaakt door de ziekte van Parkinson om.

Volgens de Parkinson Foundation hebben meer dan 10 miljoen mensen wereldwijd de ziekte van Parkinson.

Een progressieve neurodegeneratieve aandoening, PD beschadigt of vernietigt neuronen in de middenhersenen.Deze neuronen produceren dopamine, een neurotransmitter die een rol speelt bij beweging.Dit gebrek aan dopamine veroorzaakt PD-symptomen, waaronder tremoren, stijfheid en verminderde balans en coördinatie.

Behandeling met het medicijnL-Dopakan de dopamine van de hersenen aanvullen om sommige symptomen te verlichten.Voortgezet gebruik van het medicijn kan echter dyskinesie of onwillekeurige lichaamsbewegingen veroorzaken.

De wetenschappelijke gemeenschap werkt onvermoeibaar aan het ontwikkelen van effectievere manieren om PD te behandelen en te begrijpen.

In een nieuwe studie, gepubliceerd in het tijdschriftnpj Regeneratieve Geneeskunde, onthullen onderzoekers dat ze motorische symptomen van PD bij ratten hebben omgekeerd door implantatiegeïnduceerde pluripotente stamcellen(iPSC) ter vervanging van neuronen die door de ziekte zijn vernietigd.

iPSC zijn cellen die opnieuw zijn geprogrammeerd in een embryonale staat.Door deze toestand konden de wetenschappers de cellen behandelen en differentiëren tot dopamine-producerende neuronen.

"Het is alsof je een boek neemt en dan de inkt wegspoelt, en dan in staat bent om te herschrijven wat dat boek is", legt Dr.James Beck, senior vice-president en wetenschappelijk directeur van de Parkinson's Foundation - een non-profitorganisatie die werkt aan het verbeteren van het leven van mensen met PD en het bevorderen van onderzoek naar genezing.

Toen ze in de hersenen van ratten werden geïmplanteerd, waren de cellen die in het onderzoek werden gebruikt in staat om vertakte vezels uit te zenden om verbindingen in de hersenen te maken en dopamine te produceren.

Parameters instellen

Met hun studie onderzochten de onderzoekers het meest succesvolle protocol voor het transformeren van niet-neuronale cellen in functionerende neuronen. "Het doel van dit artikel is om de parameters vast te stellen die deze cellen het beste maken,"dr.Jeffrey Kordower, directeur van het ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center aan de Arizona State University, vertelde Medical News Today.

De onderzoekers behandelden de cellen in hun embryonale staat met een reeks aanvullende factoren en kweekten de cellen gedurende 17, 24 en 37 dagen.

"[T]hat is waar deze studie een sleutelrol speelt, door gewoon te proberen verschillende tijdstippen te bekijken om te zien wanneer […] de ontwikkeling van deze cellen de beste resultaten zou kunnen opleveren,"dr.Beck vertelde MNT.

Het "magische" getal bleek 17 te zijn.

"Als je ze 17 dagen behandelt en kweekt, en dan hun divisies stopt en differentieert, werkt dat het beste",dr.zei Kordower.

Wanneer deze cellen in de hersenen van ratten worden geënt, "hebben ze het vermogen om lange afstanden te overbruggen",dr.zei Kordower.

Dat is belangrijk, dr.Kordower legde uit, omdat de cellen uiteindelijk in mensen zullen worden geïmplanteerd, waar ze hun takken over lange afstanden moeten sturen.

Herstel kan dosisafhankelijk zijn

Als onderdeel van het onderzoek keken onderzoekers ook naar de dosering van iPSC, een factor die nog niet eerder is onderzocht, aldus Dr.Kordower.

Dat is belangrijk, dr.Beck legde aan MNT uit, omdat neurochirurgen moeten weten hoeveel cellen ze in de hersenen moeten implanteren.

"Het hebben van minder cellen is beter omdat je mogelijke bijwerkingen kunt minimaliseren […] maar de keerzijde is dat als je er niet genoeg hebt, je niet het gewenste effect zult zien,"dr.zei Beck.

"Als je een paar cellen invult, laten we zeggen 5000, krijg je geen functioneel herstel",dr.Kordower vertelde MNT. “Je stopt er 10.000 in, je krijgt er meer. En als je er nog meer cellen in stopt, is het functionele herstel sneller en robuuster.”

"En als je dan de maximaal haalbare dosis inbrengt, die 450.000 cellen is, tegen 4 maanden, is er volledig en functioneel herstel [bij ratten]."

– dr.Kordower

De onderzoekers tonen met hun onderzoek ook aan dat de behandeling veilig is bij knaagdieren, aldus Dr.Kordower.

"Bij elk dier kijken we om ervoor te zorgen dat er zich geen tumoren vormen," zei hij. “En dat zien we nooit. Er zijn een paar cellen die zich delen, maar heel weinig […] Het is niet lastig en niet zorgwekkend. In dit onderzoek kunnen we dus aantonen hoe we het beste te werk kunnen gaan.”

Volgende stap: proeven bij mensen

dr.Kordower vertelde MNT dat de resultaten van deze studie hem "veel vertrouwen geven in de toekomst naar patiënten."

dr.Kordower zal hoofdonderzoeker zijn in een klinische proef die naar verwachting in 2023 zal plaatsvinden, die een specifieke populatie van individuen met PD zal bestuderen diemutaties in het Parkin-gen.

Deze personen ervaren degeneratie van het dopaminesysteem.Hoewel ze motorische disfunctie ervaren die typisch is voor PD, ontwikkelen ze geen cognitieve achteruitgang of dementie. "Dus dat maakt [het] de perfecte test om te zien of strategieën voor celvervanging nuttig kunnen zijn,"dr.Kordower vertelde MNT.

Als de proef succesvol is, kunnen grotere proeven volgen in een bredere populatie van mensen met PD.Het is echter belangrijk op te merken dat hoewel de bevindingen van deze studie veelbelovend zijn, de resultaten van diermodellen zich niet altijd vertalen in klinische proeven bij mensen.

Tutte le categorie: Blog