Sitemap
  • Penyakit Parkinson merosakkan kelas neuron tertentu yang terletak di otak tengah.
  • Ini merompak otak daripada dopamin, neurotransmitter yang membantu mengawal pergerakan.
  • Dalam kajian baru, penyelidik menerangkan proses untuk mengubah sel bukan neuron menjadi neuron berfungsi.
  • Cantuman saraf pada tikus membalikkan gejala motor yang disebabkan oleh penyakit Parkinson.

Lebih daripada 10 juta orang di seluruh dunia mempunyai penyakit Parkinson (PD), menurut Yayasan Parkinson.

Gangguan neurodegeneratif yang progresif, PD merosakkan atau memusnahkan neuron yang terletak di otak tengah.Neuron ini menghasilkan dopamin, neurotransmitter yang memainkan peranan dalam pergerakan.Kekurangan dopamin ini menyebabkan gejala PD yang termasuk gegaran, kekakuan, dan keseimbangan dan koordinasi terjejas.

Rawatan dengan ubatL-Dopaboleh menambah dopamin otak untuk mengurangkan beberapa gejala.Walau bagaimanapun, penggunaan ubat yang berterusan boleh menyebabkan diskinesia atau pergerakan badan yang tidak disengajakan.

Komuniti saintifik bekerja tanpa mengenal penat lelah untuk membangunkan cara yang lebih berkesan untuk merawat dan memahami PD.

Dalam kajian baru, diterbitkan dalam jurnalnpj Perubatan Regeneratif, penyelidik mendedahkan bahawa mereka membalikkan gejala motor PD pada tikus dengan menanamsel stem pluripoten teraruh(iPSC) untuk menggantikan neuron yang dimusnahkan oleh penyakit itu.

iPSC ialah sel yang telah diprogramkan semula ke dalam keadaan seperti embrio.Keadaan ini membolehkan saintis merawat sel dan membezakannya menjadi neuron penghasil dopamin.

"Ia seperti mengambil buku, dan kemudian membasuh dakwat, dan kemudian dapat menulis semula buku itu," jelas Dr.James Beck, naib presiden kanan dan ketua pegawai saintifik untuk Yayasan Parkinson - sebuah organisasi bukan untung yang berfungsi untuk meningkatkan kehidupan orang yang mempunyai PD dan memajukan penyelidikan ke arah penawar.

Apabila ditanam ke dalam otak tikus, sel yang digunakan dalam kajian itu dapat menghantar gentian bercabang untuk membuat sambungan di otak dan menghasilkan dopamin.

Mewujudkan parameter

Dengan kajian mereka, para penyelidik menyiasat protokol yang paling berjaya untuk mengubah sel bukan neuron menjadi neuron yang berfungsi. "Tujuan artikel ini adalah untuk menetapkan parameter yang menjadikan sel ini terbaik,"Dr.Jeffrey Kordower, pengarah Pusat Penyelidikan Penyakit Neurodegeneratif ASU-Banner di Arizona State University memberitahu Medical News Today.

Para penyelidik merawat sel-sel dalam keadaan seperti embrio dengan satu set faktor tambahan dan membudayakan sel selama 17, 24, dan 37 hari.

"Di situlah kajian ini memainkan peranan penting, dengan hanya cuba melihat beberapa titik masa untuk melihat bila [...] pembangunan sel-sel ini mungkin menghasilkan hasil yang terbaik,"Dr.Beck memberitahu MNT.

Nombor "ajaib" ternyata 17.

"Jika anda merawat dan membudayakan mereka selama 17 hari, dan kemudian menghentikan pembahagian mereka dan membezakannya, itu lebih berkesan,"Dr.Kordower berkata.

Sel-sel ini, apabila dicantumkan ke dalam otak tikus, "mempunyai keupayaan untuk berkembang jarak jauh,"Dr.Kordower berkata.

Itu penting, Dr.Kordower menjelaskan, kerana sel-sel akhirnya akan ditanam ke dalam manusia di mana mereka perlu menghantar cawangan mereka dalam jarak yang jauh.

Pemulihan mungkin bergantung kepada dos

Sebagai sebahagian daripada kajian, penyelidik juga melihat dos iPSC, faktor yang belum pernah dikaji sebelum ini, menurut Dr.Kordower.

Itu penting, Dr.Beck menjelaskan kepada MNT, kerana pakar bedah saraf perlu tahu berapa banyak sel untuk ditanam di dalam otak.

"Mempunyai sel yang lebih sedikit adalah lebih baik kerana anda boleh meminimumkan sebarang kesan sampingan yang berpotensi [...] tetapi sebaliknya, jika anda tidak mempunyai cukup di sana, anda tidak akan melihat kesan yang anda inginkan,"Dr.Beck berkata.

"Apabila anda memasukkan beberapa sel, katakan masukkan 5,000, anda tidak mendapat sebarang pemulihan fungsi,"Dr.Kordower memberitahu MNT. “Anda masukkan 10,000, anda dapat lebih. Dan, jika anda memasukkan lebih banyak sel, pemulihan berfungsi lebih cepat dan lebih mantap."

"Dan kemudian jika anda memasukkan dos maksimum yang boleh dilaksanakan, iaitu 450,000 sel, dalam tempoh 4 bulan, terdapat pemulihan yang lengkap dan berfungsi [dalam tikus]."

– Dr.Kordower

Para penyelidik juga menunjukkan dengan kajian mereka bahawa rawatan itu selamat dalam tikus, menurut Dr.Kordower.

"Dalam setiap haiwan, kami melihat untuk memastikan bahawa tumor tidak terbentuk," katanya. "Dan kita tidak pernah melihatnya. Terdapat beberapa sel yang membahagi, tetapi sangat sedikit […] Ia tidak menyusahkan dan tidak membimbangkan. Jadi dalam kajian ini, kami dapat menunjukkan cara yang betul untuk meneruskan."

Langkah seterusnya: ujian manusia

Dr.Kordower memberitahu MNT bahawa hasil kajian ini memberinya "keyakinan yang tinggi untuk meneruskan pesakit."

Dr.Kordower akan menjadi penyiasat utama dalam percubaan klinikal yang dia jangka akan berlaku pada 2023, yang akan mengkaji populasi tertentu individu dengan PD yang mempunyaimutasi dalam gen Parkin.

Individu ini mengalami degenerasi sistem dopamin.Walaupun mereka mengalami disfungsi motor yang tipikal dengan PD, mereka tidak mengalami penurunan kognitif atau demensia. "Jadi, itu menjadikannya ujian yang sempurna untuk melihat sama ada strategi penggantian sel boleh membantu,"Dr.Kordower memberitahu MNT.

Jika percubaan itu berjaya, percubaan yang lebih besar mungkin akan menyusul dalam populasi yang lebih luas orang dengan PD.Walau bagaimanapun, adalah penting untuk ambil perhatian bahawa walaupun penemuan daripada kajian ini menjanjikan, hasil daripada model haiwan tidak selalu diterjemahkan ke dalam ujian klinikal manusia.

Semua Kategori: Blog