Sitemap
Pinterestでシェア
新しい研究では、腸内細菌叢の組成とスタチン療法に対する人々の反応との間に関連性があることがわかりました。ゲッティイメージズ経由のBSIP/UIG
  • 研究者らは、スタチンに対する人々の反応に対する腸内細菌叢の組成の影響を調査しました。
  • 彼らは、微生物叢の組成がスタチン反応や耐糖能などの代謝測定に影響を与えることを発見しました。
  • 研究者らは、微生物叢の組成とスタチンの反応をさらに調査することで、個別化されたスタチン治療に情報を提供できると述べています。

の高齢者の25%から30%アメリカおよびアテローム性動脈硬化症(ACVD)を治療または予防するためのヨーロッパスタチン-血流を停止する動脈壁のコレステロールプラークの蓄積。

ACVD関連の死亡を減らすのに効果的ですが、それらの効果異なる人々の間。その間薬理学的遺伝的要因スタチン反応に寄与することが知られているが、個別化されたアプローチは限られたままである。

最近の研究では、腸内細菌叢とスタチンの使用と腸内細菌叢とACVDのリスクとの関連性が示唆されています。他の研究腸内細菌がスタチンを二次化合物に代謝することを発見しました。

腸内細菌叢の組成がスタチンに対する人々の反応に影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを知ることは、研究者や臨床医がスタチンベースの治療をパーソナライズするのに役立ちます。

最近の研究では、腸内細菌叢の組成がスタチンと代謝の健康に対する人の反応に影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを調査しました。

彼らは、腸内細菌叢の組成の違いが、スタチンに対する人々の反応だけでなく、インスリン抵抗性や血糖値などの代謝の健康パラメーターにも影響を与えることを発見しました。

「著者らは、微生物叢をスタチン薬の有効性と毒性と結び付ける非常に説得力のある研究を発表しています」と博士。ペンシルベニア大学の医学の研究助教授であるSonyTutejaは、研究に関与していないと、MedicalNewsTodayに語った。

「これは、宿主の遺伝学では説明できない薬物反応の変化を説明する際に微生物叢を指し示すすでに大量の作業に追加されます」と彼女は付け加えました。

新しい研究がジャーナルに掲載されましたメッド

統計モデル

この研究では、研究者は、Arivaleコホート研究からの1,848人の参加者からのデータを使用して統計モデルを構築しました。

データには、便サンプルからの微生物叢組成と血液サンプルからの血漿代謝物レベルが含まれていました。研究者たちはまた、ゲノミクスと人口統計データを利用しました。

また、ヨーロッパのMetaCardisコホートの991人のデータを使用して、モデルを検証しました。

スタチンはによって働きます抑制HMG-CoAレダクターゼとして知られるコレステロール合成に関与する律速酵素。

研究者たちはまず、HMGレベルがスタチンの使用と関連しているかどうかを調べました。彼らは、HMGレベルがスタチンの使用と正の相関を示し、LDLコレステロールと逆の相関を示すことを発見しました。

これは、HMGレベルがスタチンがそれらの標的酵素を阻害する程度を示している可能性があることを意味すると彼らは書いた。それで、彼らはスタチンの使用を表すために血中のHMGのレベルを使用しました。

彼らの分析では、研究者らは、より多様なマイクロバイオームを持つ人々がより低いHMGレベルを示し、スタチン反応の低下を示していることを発見しました。

さらなる分析は、バクテロイデスが優勢な腸内微生物叢を持つ個人が、高い血漿HMGおよび低いLDLコレステロールレベルを含む最も強い標的効果を持っていることを示しました。

しかし、血糖値とインスリン抵抗性によって測定されるように、それらはまた最大の代謝破壊を持っていました。

一方、ルミノコッカス科が優勢な腸内微生物叢を持つ人々は、代謝を乱すことなく、明確なLDL低下反応を示しました。

したがって、研究者らは、この微生物叢の組成タイプは、代謝性合併症を伴わずにスタチン療法の恩恵を受ける可能性があることを示唆しています。

基礎となるメカニズム

結果を説明するために、研究者たちはラム酒に注目しました。バクテリアは、オフターゲット代謝効果に対するバッファーとして機能する可能性のあるバクテリア種に富んでいます。

彼らはまた、ラム酒の細菌種にも注目しています。微生物叢は、他の微生物叢組成物よりも低い速度でスタチンや他の処方薬を代謝します。これは、スタチンの使用による代謝の問題に対する耐性を説明している可能性があります。

対照的に、Bacteriodes細菌はスタチンを代謝し、Bacteriodesが優勢なマイクロバイオームでのスタチン使用の代謝効果を説明する可能性があります。

これに加えて、博士。ワシントン研究財団の著名な研究者であり、研究の著者の1人であるシステム生物学研究所の助教授であるSean Gibbonsは、MNTに次のように語っています。

「また、メタゲノムにおけるスタチン反応と粘液分解遺伝子との関連も見られました。つまり、粘液分解能力が高いほど、スタチン反応が強くなり、これは最近のプレプリントと一致しています。」

「最後に、細菌の胆汁酸代謝が体内のコレステロールレベルに影響を与えるという証拠があります。勉強微生物によって生成された特定の二次胆汁酸が、血中のLDLコレステロールの低下とどのように関連しているかを示しています」と彼は付け加えました。

博士Tutejaはまた、「胆汁酸などの微生物由来の代謝物は、肝臓に到達するスタチン系薬剤の量を制限する宿主薬物取り込みトランスポーターと競合している可能性があります」と述べています。

「スタチンはミクロビオームの組成を変化させ、特に胆汁酸を代謝する能力を持つ細菌を変化させ、コレステロール生合成に影響を与える胆汁酸プールを変化させます」と彼女は続けた。

博士デンマークのコペンハーゲン大学の人間の代謝の教授であるOlufPedersenは、根底にある分子メカニズムは不明のままであると付け加えました。

しかし、彼は、異なる微生物叢の組成が肝臓によるグルコースとコレステロールの合成に異なる影響を与えるため、スタチン応答の個人差が生じる可能性があると述べました。

研究者らは、微生物叢の組成は、遺伝子マーカーとは無関係に、スタチンに対する人々の反応に影響を与えると結論付けました。彼らは、腸内細菌叢を監視するさらなる研究が、正確なスタチン治療に情報を与えるのに役立つかもしれないと付け加えています。

研究の限界

研究の限界について尋ねられたとき、博士。Tutejaは説明しました:

「主な制限は、断面設計です。効果の方向性を判断するには、前向きな介入研究が必要です。」

「著者は2つの記述的観察研究からのデータを提示しており、因果関係があるかどうかはわかりません。これに対処するには、[腸内細菌叢の詳細な分析を含む]スタチン摂取期間の前後に、炭水化物と脂質代謝を注意深く測定するなど、長期的な介入研究が必要です」と博士は付け加えました。ペダーセン。

すべてのカテゴリ: ブログ