Sitemap
  • パーキンソン病は、中脳にある特定のクラスのニューロンに損傷を与えます。
  • これは、動きを制御するのを助ける神経伝達物質であるドーパミンの脳を奪います。
  • 新しい研究では、研究者は非ニューロン細胞を機能するニューロンに変換するプロセスについて説明しています。
  • ラットの神経移植は、パーキンソン病によって引き起こされる運動症状を逆転させます。

パーキンソン財団によると、世界中で1,000万人以上がパーキンソン病(PD)を患っています。

進行性の神経変性障害であるPDは、中脳にあるニューロンを損傷または破壊します。これらのニューロンは、運動に役割を果たす神経伝達物質であるドーパミンを生成します。このドーパミンの欠如は、振戦、こわばり、バランスと協調の障害などのPD症状を引き起こします。

薬による治療L-ドーパ脳のドーパミンを補給して、いくつかの症状を緩和することができます。ただし、薬を継続して使用すると、ジスキネジアや不随意の体の動きを引き起こす可能性があります。

科学界は、PDを治療および理解するためのより効果的な方法を開発するためにたゆまぬ努力をしています。

ジャーナルに掲載された新しい研究でnpj再生医療、研究者は、移植によってラットのPDの運動症状を逆転させたことを明らかにしました人工多能性幹細胞(iPSC)病気によって破壊されたニューロンを置き換える。

iPSCは、胚のような状態に再プログラムされた細胞です。この状態により、科学者は細胞を処理し、ドーパミン産生ニューロンに分化させることができました。

「それは、本を取り、インクを洗い流し、その本が何であるかを書き直すことができるようなものです」と博士は説明しました。パーキンソン財団の上級副社長兼最高科学責任者であるジェームズベックは、PDを持つ人々の生活を改善し、治療に向けて研究を進めるために活動している非営利団体です。

ラットの脳に移植されたとき、研究で使用された細胞は、脳内で接続を確立し、ドーパミンを生成するために分岐繊維を送り出すことができました。

パラメータの確立

彼らの研究で、研究者たちは非ニューロン細胞を機能するニューロンに変換するための最も成功したプロトコルを調査しました。 「この記事の目的は、これらのセルを最適にするパラメータを確立することです。」博士アリゾナ州立大学のASU-Banner神経変性疾患研究センターの所長であるJeffreyKordowerは、MedicalNewsTodayに語った。

研究者らは、胚様の状態の細胞を一連の追加因子で処理し、細胞を17、24、および37日間培養しました。

「[…]これらの細胞の発達が最良の結果をもたらす可能性がある時期を確認するために、いくつかの時点を調べようとするだけで、この研究が重要な役割を果たします。」博士ベックはMNTに語った。

「魔法」の数は17であることが判明しました。

「それらを17日間処理して培養し、その後、それらの分裂を停止してそれらを区別する場合、それが最も効果的です。」博士Kordowerは言った。

これらの細胞は、ラットの脳に移植されると、「長距離を成長する能力を持っています」博士Kordowerは言った。

それは重要です、博士。Kordower氏は、細胞は最終的には人間に移植され、そこで枝を長距離に送る必要があると説明しました。

回復は用量依存的である可能性があります

研究の一環として、研究者は、これまで研究されていなかった要因であるiPSCの投与についても検討したと博士は述べています。Kordower。

それは重要です、博士。脳神経外科医は脳に移植する細胞の数を知る必要があるため、ベックはMNTに説明しました。

「潜在的な副作用を最小限に抑えることができるので、セルが少ない方が良いです[…]が、逆に、そこに十分なセルがないと、必要な効果が得られません。」博士ベックは言った。

「いくつかのセルを入れると、たとえば5,000個入れると、機能が回復しません。」博士KordowerはMNTに語った。 「10,000を入れると、さらに多くが得られます。また、さらに多くのセルを挿入すると、機能の回復がより速く、より堅牢になります。」

「そして、実行可能な最大用量である450,000細胞を、4か月までに投与すると、[ラットで]完全かつ機能的に回復します。」

–博士Kordower

研究者たちはまた、彼らの研究で、齧歯動物の治療が安全であることを示しています。Kordower。

「すべての動物で、腫瘍が形成されていないことを確認するようにしています」と彼は言いました。 「そして、私たちはそれを見ることはありません。分裂している細胞はいくつかありますが、ごくわずかです[…]それは問題も心配もありません。したがって、この調査では、正しい進め方を示すことができます。」

次のステップ:人間の試験

博士KordowerはMNTに、この研究の結果は彼に「患者への大きな自信」を与えると語った。

博士Kordowerは、2023年に行われると予想される臨床試験の主任研究者となり、PD患者の特定の集団を研究します。パーキン遺伝子の変異

これらの個人はドーパミンシステムの変性を経験します。彼らはPDに典型的な運動機能障害を経験しますが、認知機能低下や認知症を発症しません。 「それで、細胞置換戦略が役立つかどうかを確認するのに最適なテストになります。」博士KordowerはMNTに語った。

試験が成功した場合、PD患者のより広い集団でより大規模な試験が続く可能性があります。ただし、この研究の結果は有望ですが、動物モデルの結果が必ずしも人間の臨床試験につながるとは限らないことに注意することが重要です。

すべてのカテゴリ: ブログ