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  • 新しい研究では、CBDが青年や若年成人の不安に役立つ可能性があることがわかりました.
  • 12 週間の治療ウィンドウの後、被験者は不安が 42.6% 減少したと報告しました。
  • 研究は小規模であり、専門家はさらに研究が必要であると述べています。

カンナビジオール、または CBD – 大麻の非精神活性成分 – は、青年および若年成人の治療抵抗性不安に対する有望な治療法になる可能性があることが、オーストラリアの新しい研究で示されています。

CBD治療の12週間後、12歳から25歳の研究参加者は、治療前と比較して、不安の重症度と機能障害が平均42.6%減少したと報告しました.研究参加者は、観察された有効性に応じて、1日あたり200〜800mgのCBDを摂取しました.

この研究は本日、Journal of Clinical Psychiatry に掲載されました。

研究者らは、治療の有効性を評価するために 2 つの評価尺度を使用しました。不安症状が 42.6% 減少した自己評価と、不安の重症度が 50.7% 減少した標準化されたハミルトン不安評価です。

この研究はわずか31人の参加者を含む小規模でしたが、少なくとも5回の認知行動療法(CBT)セッションを含む、他の不安治療で進歩を示さなかった人々に重要な焦点を当てました.ただし、参加者は 12 週間の研究を通して CBT 治療を受け続けました。

この研究は、シドニー大学のカンナビノイド治療のためのランバート・イニシアチブによって部分的に資金提供されました。これは、大麻ベースの治療法の開発に特化した慈善的資金による研究プログラムです。

これは有望な研究ですが、まだ初期の研究です」と、Steven C.臨床心理学者であり、ネバダ大学リノ校の教授であるヘイズ博士は、この研究には関与していませんでした。 「オープントライアルは始まりに過ぎませんが、どこかから始めなければなりません。これが始まりです。」

「いくつかの研究は、一部は対照的に、不安関連の問題に対するCBDの利点を示しているため、結果はカンナビジオールについてこれまでにわかっていることと一致しています」と彼は付け加えました.

CBDの利点の1つは、研究で使用されたような低用量から中用量で副作用がほとんどないように見えることです.

「私たちのパイロット研究では、カンナビジオールが不安症状を軽減するのに役立つだけでなく、忍容性も非常に高いことがわかりました.最も一般的な副作用は軽度の鎮静と軽度の疲労でしたが、それは用量が増加した時点であり、通常は後になくなりました.数日」と主任研究著者の Dr.ポール・アミンガー博士は、プレスリリースで次のように述べています。

「SSRIを服用している人には珍しくない、自殺念慮、過敏症、睡眠障害などの副作用は見られませんでした。」

その他の研究の制限

専門家は、小児科および若年成人の設定におけるメンタルヘルス治療のための新しい治療法の使用を評価しようとしているこの研究を称賛しました.それでも、彼らは研究の側面に関していくつかの批判を持っていました.

たとえば、この研究は「治療抵抗性不安」の定義が厳密ではなかった可能性があります。

フィラデルフィアのシドニー・キンメル医科大学のカンナビス医学、科学、ビジネス修士プログラムのプログラムディレクターである博士は、次のように述べています。 「SSRIは子供の不安の治療に重要な役割を果たしており、その治療にさらされた人はいなかったようです。したがって、集団が「治療抵抗性不安」を持っていると主張することはできません。」

博士ヘイズは同意した。

「特に、不安障害で予想されるように、暴露が関係していた場合、5回のセッションは心理療法のかなり限定的なコースであり、治療効果を確認するには不十分である可能性があります. 「CBTには既知の有害な副作用が事実上ないため、より徹底的に試したほうがよいでしょう.」

それにもかかわらず、有望なスタート

これらの制限にもかかわらず、これらの調査結果は、さらなる研究の有望な方向性です。

「エンドカンナビノイドシステムは、脳内に受容体の割合が高く、不安や抑うつが現れる他の多くの神経伝達物質と相互作用することがわかっています。」Woster 氏は Healthline に語った。 「何度も何度も、動物モデルでは、CBDはさまざまなストレス環境でリラクゼーションを増加させます。したがって、CBDが不安の有望な治療法であるという病態生理学的理由があることがわかっています。」

と言って、彼女は注意を促した。

「これらの発見は、CBDが万能薬であり、不安を持つすべての人がそれを使用することで治癒することを意味するものではありません. 「この研究は私たちをより理解する方向に動かしますが、もっと重要な問題がたくさん残っています。」

研究のリーダーである Amminger は、これを認めているようです。

「非盲検パイロット研究は、そのデザインによって制限されます。治療抵抗性グループでの治療効果を見ることは励みになりますが、それでもプラセボ効果である可能性があります」と彼はプレスリリースで述べました.これらの最初の調査結果に続いて、彼はより大規模なゴールド スタンダードの無作為化対照研究を求めました。

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