Sitemap
  • Il morbo di Parkinson danneggia una classe specifica di neuroni situati nel mesencefalo.
  • Questo priva il cervello della dopamina, un neurotrasmettitore che aiuta a controllare i movimenti.
  • In un nuovo studio, i ricercatori descrivono un processo per trasformare le cellule non neuronali in neuroni funzionanti.
  • Gli innesti neurali nei ratti invertono i sintomi motori causati dal morbo di Parkinson.

Più di 10 milioni di persone in tutto il mondo hanno il morbo di Parkinson (PD), secondo la Parkinson's Foundation.

Un disturbo neurodegenerativo progressivo, PD danneggia o distrugge i neuroni situati nel mesencefalo.Questi neuroni producono dopamina, un neurotrasmettitore che svolge un ruolo nel movimento.Questa mancanza di dopamina provoca sintomi di PD che includono tremori, rigidità e compromissione dell'equilibrio e della coordinazione.

Trattamento con il farmacoL-Dopapuò ricostituire la dopamina del cervello per alleviare alcuni sintomi.Tuttavia, l'uso continuato del farmaco può causare discinesia o movimenti involontari del corpo.

La comunità scientifica sta lavorando instancabilmente per sviluppare modi più efficaci per trattare e comprendere il PD.

In un nuovo studio, pubblicato sulla rivistanpj Medicina Rigenerativa, i ricercatori rivelano di aver invertito i sintomi motori del PD nei ratti mediante l'impiantocellule staminali pluripotenti indotte(iPSC) per sostituire i neuroni distrutti dalla malattia.

le iPSC sono cellule che sono state riprogrammate in uno stato simile all'embrione.Questo stato ha permesso agli scienziati di trattare le cellule e differenziarle in neuroni produttori di dopamina.

"È come prendere un libro, e poi lavare via l'inchiostro, e poi essere in grado di riscrivere qual è quel libro", ha spiegato il dott.James Beck, vicepresidente senior e direttore scientifico della Parkinson's Foundation, un'organizzazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la vita delle persone con PD e far avanzare la ricerca verso una cura.

Quando sono state impiantate nel cervello dei ratti, le cellule utilizzate nello studio sono state in grado di inviare fibre ramificate per creare connessioni nel cervello e produrre dopamina.

Stabilire i parametri

Con il loro studio, i ricercatori hanno studiato il protocollo di maggior successo per trasformare le cellule non neuronali in neuroni funzionanti. "Lo scopo di questo articolo è stabilire i parametri che rendono queste celle le migliori",Dott.Jeffrey Kordower, direttore dell'ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center presso l'Arizona State University, ha detto a Medical News Today.

I ricercatori hanno trattato le cellule nel loro stato embrionale con una serie di fattori aggiuntivi e hanno coltivato le cellule per 17, 24 e 37 giorni.

"[L]è qui che questo studio gioca un ruolo chiave, nel tentativo di dare un'occhiata a diversi punti temporali per vedere quando […] lo sviluppo di queste cellule potrebbe produrre i migliori risultati",Dott.Beck ha detto a MNT.

Il numero "magico" si rivelò essere 17.

"Se li tratti e li coltivi per 17 giorni, quindi interrompi le loro divisioni e le differenzia, funziona meglio",Dott.disse Kordower.

Queste cellule, una volta innestate nel cervello dei ratti, "hanno la capacità di crescere a lunghe distanze",Dott.disse Kordower.

Questo è importante, dott.Kordower ha spiegato, perché le cellule alla fine verranno impiantate negli esseri umani dove dovranno inviare i loro rami a lunghe distanze.

Il recupero può essere dose-dipendente

Come parte dello studio, i ricercatori hanno anche esaminato il dosaggio di iPSC, un fattore che non è stato studiato prima, secondo il dott.Cordova.

Questo è importante, dott.Beck ha spiegato a MNT, perché i neurochirurghi devono sapere quante cellule impiantare nel cervello.

"Avere meno cellule è meglio perché puoi ridurre al minimo qualsiasi potenziale effetto collaterale […] ma il rovescio della medaglia è che se non ne hai abbastanza, non vedrai l'effetto che desideri",Dott.disse Beck.

"Quando inserisci alcune celle, diciamo 5.000, non ottieni alcun ripristino funzionale",Dott.Kordower ha detto a MNT. “Metti 10.000, ottieni di più. E, se inserisci ancora più celle, il recupero funzionale è più veloce e più robusto".

"E poi se inserisci la dose massima possibile, che è di 450.000 cellule, entro 4 mesi, c'è un recupero completo e funzionale [nei ratti]".

– Dott.Cordova

I ricercatori hanno anche dimostrato con il loro studio che il trattamento è sicuro nei roditori, secondo il Dr.Cordova.

"In ogni animale, cerchiamo di assicurarci che non si formino tumori", ha detto. “E non lo vediamo mai. Ci sono poche cellule che si dividono, ma pochissime […] Non è fastidioso e non è preoccupante. Quindi, in questo studio, siamo in grado di dimostrare il modo giusto di procedere".

Prossimo passo: prove umane

Dott.Kordower ha detto a MNT che i risultati di questo studio gli danno "grande fiducia nell'andare avanti nei pazienti".

Dott.Kordower sarà uno dei principali ricercatori in uno studio clinico che prevede avrà luogo nel 2023, che studierà una specifica popolazione di individui con PD che hannomutazioni nel gene Parkin.

Questi individui sperimentano la degenerazione del sistema della dopamina.Sebbene sperimentino disfunzioni motorie tipiche del PD, non sviluppano declino cognitivo o demenza. "Quindi, questo lo rende il test perfetto per vedere se le strategie di sostituzione cellulare possono essere utili",Dott.Kordower ha detto a MNT.

Se lo studio ha successo, possono seguire studi più ampi in una popolazione più ampia di persone con PD.Tuttavia, è importante notare che, sebbene i risultati di questo studio siano promettenti, i risultati dei modelli animali non si traducono sempre in studi clinici sull'uomo.

Tutte le categorie: Blog