Sitemap
  • Penyakit Parkinson merusak kelas neuron tertentu yang terletak di otak tengah.
  • Ini merampas otak dari dopamin, neurotransmitter yang membantu mengontrol gerakan.
  • Dalam sebuah studi baru, para peneliti menggambarkan proses untuk mengubah sel-sel non-saraf menjadi neuron yang berfungsi.
  • Cangkok saraf pada tikus membalikkan gejala motorik yang disebabkan oleh penyakit Parkinson.

Lebih dari 10 juta orang di seluruh dunia memiliki penyakit Parkinson (PD), menurut Yayasan Parkinson.

Gangguan neurodegeneratif progresif, PD merusak atau menghancurkan neuron yang terletak di otak tengah.Neuron ini menghasilkan dopamin, neurotransmitter yang berperan dalam pergerakan.Kekurangan dopamin ini menyebabkan gejala PD yang meliputi tremor, kekakuan, dan gangguan keseimbangan dan koordinasi.

Pengobatan dengan obatL-Dopadapat mengisi kembali dopamin otak untuk meringankan beberapa gejala.Namun, penggunaan obat yang berkelanjutan dapat menyebabkan diskinesia atau gerakan tubuh yang tidak disengaja.

Komunitas ilmiah bekerja tanpa lelah untuk mengembangkan cara yang lebih efektif untuk mengobati dan memahami PD.

Dalam sebuah studi baru, yang diterbitkan dalam jurnalnpj Pengobatan Regeneratif, peneliti mengungkapkan bahwa mereka membalikkan gejala motorik PD pada tikus dengan menanamkansel induk berpotensi majemuk yang diinduksi(iPSC) untuk menggantikan neuron yang rusak karena penyakit.

iPSC adalah sel yang telah diprogram ulang kembali ke keadaan seperti embrio.Keadaan ini memungkinkan para ilmuwan untuk merawat sel dan membedakannya menjadi neuron penghasil dopamin.

“Ini seperti mengambil buku, lalu membersihkan tintanya, dan kemudian bisa menulis ulang apa buku itu,” jelas Dr.James Beck, wakil presiden senior dan kepala petugas ilmiah untuk Yayasan Parkinson — sebuah organisasi nirlaba yang bekerja untuk meningkatkan kehidupan orang-orang dengan PD dan memajukan penelitian menuju penyembuhan.

Ketika ditanamkan ke otak tikus, sel-sel yang digunakan dalam penelitian ini mampu mengirimkan serat bercabang untuk membuat koneksi di otak dan menghasilkan dopamin.

Menetapkan parameter

Dengan studi mereka, para peneliti menyelidiki protokol paling sukses untuk mengubah sel non-neuronal menjadi neuron yang berfungsi. “Tujuan artikel ini adalah untuk menetapkan parameter yang membuat sel-sel ini menjadi yang terbaik,”dr.Jeffrey Kordower, direktur ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center di Arizona State University mengatakan kepada Medical News Today.

Para peneliti merawat sel-sel dalam keadaan seperti embrio dengan satu set faktor tambahan dan membiakkan sel selama 17, 24, dan 37 hari.

“[Di] situlah penelitian ini memainkan peran kunci, hanya mencoba melihat beberapa titik waktu untuk melihat kapan […] perkembangan sel-sel ini mungkin menghasilkan hasil terbaik,”dr.Beck mengatakan kepada MNT.

Angka "ajaib" ternyata 17.

“Jika Anda merawat dan membudidayakan mereka selama 17 hari, dan kemudian menghentikan divisi mereka dan membedakannya, itu yang terbaik,”dr.kata Kordower.

Sel-sel ini, ketika dicangkokkan ke otak tikus, “memiliki kemampuan untuk tumbuh jarak jauh,”dr.kata Kordower.

Itu penting, dr.Kordower menjelaskan, karena sel pada akhirnya akan ditanamkan ke manusia di mana mereka perlu mengirim cabang mereka dalam jarak jauh.

Pemulihan mungkin tergantung dosis

Sebagai bagian dari penelitian, para peneliti juga melihat dosis iPSC, faktor yang belum pernah dipelajari sebelumnya, menurut Dr.Kordower.

Itu penting, dr.Beck menjelaskan kepada MNT, karena ahli bedah saraf perlu mengetahui berapa banyak sel yang akan ditanamkan di otak.

“Memiliki lebih sedikit sel lebih baik karena Anda dapat meminimalkan potensi efek samping […] tetapi sisi sebaliknya adalah, jika Anda tidak memiliki cukup sel, Anda tidak akan melihat efek yang Anda inginkan,”dr.kata Beck.

“Ketika Anda memasukkan beberapa sel, katakanlah dimasukkan ke dalam 5.000, Anda tidak mendapatkan pemulihan fungsional apa pun,”dr.Kordower mengatakan kepada MNT. “Anda memasukkan 10.000, Anda mendapatkan lebih banyak. Dan, jika Anda memasukkan lebih banyak sel, pemulihan fungsional lebih cepat dan lebih kuat.”

“Dan kemudian jika Anda memasukkan dosis maksimum yang layak, yaitu 450.000 sel, dalam 4 bulan, ada pemulihan lengkap dan fungsional [pada tikus].”

- dr.Kordower

Para peneliti juga menunjukkan dengan penelitian mereka bahwa pengobatan tersebut aman pada hewan pengerat, menurut Dr.Kordower.

“Pada setiap hewan, kami melihat untuk memastikan bahwa tumor tidak terbentuk,” katanya. “Dan kita tidak pernah melihat itu. Ada beberapa sel yang membelah, tetapi sangat sedikit […] Ini tidak merepotkan dan tidak mengkhawatirkan. Jadi dalam penelitian ini, kami dapat menunjukkan cara yang tepat untuk melanjutkan.”

Langkah selanjutnya: percobaan manusia

dr.Kordower mengatakan kepada MNT bahwa hasil penelitian ini memberinya "keyakinan besar untuk maju ke pasien."

dr.Kordower akan menjadi peneliti utama dalam uji klinis yang dia harapkan akan berlangsung pada tahun 2023, yang akan mempelajari populasi individu dengan PD yang memilikimutasi pada gen Parkin.

Orang-orang ini mengalami degenerasi sistem dopamin.Sementara mereka mengalami disfungsi motorik khas dengan PD, mereka tidak mengalami penurunan kognitif atau demensia. “Jadi, itu membuat [itu] tes yang sempurna untuk melihat apakah strategi penggantian sel dapat membantu,”dr.Kordower mengatakan kepada MNT.

Jika uji coba berhasil, uji coba yang lebih besar dapat mengikuti populasi orang dengan PD yang lebih luas.Namun, penting untuk dicatat bahwa sementara temuan dari penelitian ini menjanjikan, hasil dari model hewan tidak selalu diterjemahkan ke dalam uji klinis pada manusia.

Semua Kategori: Blog