Sitemap
  • La maladie de Parkinson endommage une classe spécifique de neurones situés dans le mésencéphale.
  • Cela prive le cerveau de la dopamine, un neurotransmetteur qui aide à contrôler les mouvements.
  • Dans une nouvelle étude, des chercheurs décrivent un processus de transformation de cellules non neuronales en neurones fonctionnels.
  • Les greffes neurales chez le rat inversent les symptômes moteurs causés par la maladie de Parkinson.

Selon la Fondation Parkinson, plus de 10 millions de personnes dans le monde sont atteintes de la maladie de Parkinson (MP).

Trouble neurodégénératif progressif, la MP endommage ou détruit les neurones situés dans le mésencéphale.Ces neurones produisent de la dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle dans le mouvement.Ce manque de dopamine provoque des symptômes de la maladie de Parkinson, notamment des tremblements, de la raideur et des troubles de l'équilibre et de la coordination.

Traitement avec le médicamentL-Dopapeut reconstituer la dopamine du cerveau pour soulager certains symptômes.Cependant, l'utilisation continue du médicament peut provoquer une dyskinésie ou des mouvements corporels involontaires.

La communauté scientifique travaille sans relâche pour développer des moyens plus efficaces de traiter et de comprendre la MP.

Dans une nouvelle étude publiée dans la revuenpj médecine régénérative, les chercheurs révèlent qu'ils ont inversé les symptômes moteurs de la MP chez les rats en implantantcellules souches pluripotentes induites(iPSC) pour remplacer les neurones détruits par la maladie.

Les iPSC sont des cellules qui ont été reprogrammées dans un état de type embryonnaire.Cet état a permis aux scientifiques de traiter les cellules et de les différencier en neurones producteurs de dopamine.

"C'est comme prendre un livre, puis laver l'encre, puis être capable de réécrire ce qu'est ce livre", a expliqué le Dr.James Beck, vice-président principal et directeur scientifique de la Parkinson's Foundation, une organisation à but non lucratif qui s'efforce d'améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de faire avancer la recherche vers un remède.

Lorsqu'elles ont été implantées dans le cerveau de rats, les cellules utilisées dans l'étude ont pu envoyer des fibres ramifiées pour établir des connexions dans le cerveau et produire de la dopamine.

Établissement des paramètres

Avec leur étude, les chercheurs ont étudié le protocole le plus efficace pour transformer des cellules non neuronales en neurones fonctionnels. "Le but de cet article est d'établir les paramètres qui font de ces cellules les meilleures",Dr.Jeffrey Kordower, directeur du centre de recherche sur les maladies neurodégénératives ASU-Banner de l'Arizona State University, a déclaré à Medical News Today.

Les chercheurs ont traité les cellules dans leur état embryonnaire avec un ensemble de facteurs supplémentaires et ont cultivé les cellules pendant 17, 24 et 37 jours.

"[C] C'est là que cette étude joue un rôle clé, en essayant simplement de jeter un coup d'œil à plusieurs moments afin de voir quand […] le développement de ces cellules pourrait produire les meilleurs résultats",Dr.Beck a dit à MNT.

Le nombre "magique" s'est avéré être 17.

"Si vous les traitez et les cultivez pendant 17 jours, puis arrêtez leurs divisions et différenciez-les, cela fonctionne mieux",Dr.dit Kordower.

Ces cellules, lorsqu'elles sont greffées dans le cerveau de rats, "ont la capacité de se développer sur de longues distances".Dr.dit Kordower.

C'est important, docteur.Kordower a expliqué, parce que les cellules seront éventuellement implantées chez l'homme où elles devront envoyer leurs branches sur de longues distances.

La récupération peut être dose-dépendante

Dans le cadre de l'étude, les chercheurs ont également examiné le dosage de l'iPSC, un facteur qui n'a pas été étudié auparavant, selon le Dr.Kordower.

C'est important, docteur.Beck a expliqué au MNT, parce que les neurochirurgiens ont besoin de savoir combien de cellules implanter dans le cerveau.

"Avoir moins de cellules, c'est mieux parce que vous pouvez minimiser les effets secondaires potentiels [...] mais le revers de la médaille est que si vous n'en avez pas assez, vous n'obtiendrez pas l'effet que vous souhaitez",Dr.dit Beck.

"Lorsque vous mettez quelques cellules, disons en mettre 5 000, vous n'obtenez aucune récupération fonctionnelle",Dr.Kordower a déclaré à MNT. «Vous mettez 10 000, vous obtenez plus. Et, si vous mettez encore plus de cellules, la récupération fonctionnelle est plus rapide et plus robuste.

"Et puis, si vous mettez la dose maximale possible, qui est de 450 000 cellules, en 4 mois, il y a une récupération complète et fonctionnelle [chez les rats]."

– Dr.Kordower

Les chercheurs démontrent également avec leur étude que le traitement est sans danger chez les rongeurs, selon le Dr.Kordower.

"Chez chaque animal, nous cherchons à nous assurer que les tumeurs ne se forment pas", a-t-il déclaré. « Et on ne voit jamais ça. Il y a quelques cellules qui se divisent, mais très peu […] C'est non gênant et non inquiétant. Ainsi, dans cette étude, nous sommes en mesure de démontrer la bonne façon de procéder.

Prochaine étape : les essais humains

Dr.Kordower a déclaré à MNT que les résultats de cette étude lui donnaient "une grande confiance pour les patients".

Dr.Kordower sera chercheur principal dans un essai clinique qu'il prévoit avoir lieu en 2023, qui étudiera une population spécifique d'individus atteints de MP qui ontmutations du gène Parkin.

Ces personnes subissent une dégénérescence du système dopaminergique.Bien qu'ils éprouvent un dysfonctionnement moteur typique de la MP, ils ne développent pas de déclin cognitif ni de démence. "Donc, cela en fait le test parfait pour voir si les stratégies de remplacement cellulaire peuvent être utiles",Dr.Kordower a déclaré à MNT.

Si l'essai réussit, des essais plus importants peuvent suivre dans une population plus large de personnes atteintes de la MP.Cependant, il est important de noter que si les résultats de cette étude sont prometteurs, les résultats des modèles animaux ne se traduisent pas toujours par des essais cliniques humains.

Toutes catégories: Blogs