Sitemap
  • Η νόσος του Πάρκινσον βλάπτει μια συγκεκριμένη κατηγορία νευρώνων που βρίσκονται στον μεσεγκέφαλο.
  • Αυτό στερεί από τον εγκέφαλο τη ντοπαμίνη, έναν νευροδιαβιβαστή που βοηθά στον έλεγχο της κίνησης.
  • Σε μια νέα μελέτη, οι ερευνητές περιγράφουν μια διαδικασία μετατροπής μη νευρωνικών κυττάρων σε λειτουργικούς νευρώνες.
  • Τα νευρικά μοσχεύματα σε αρουραίους αντιστρέφουν τα κινητικά συμπτώματα που προκαλούνται από τη νόσο του Πάρκινσον.

Πάνω από 10 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από τη νόσο του Πάρκινσον (PD), σύμφωνα με το Ίδρυμα Πάρκινσον.

Μια προοδευτική νευροεκφυλιστική διαταραχή, η PD καταστρέφει ή καταστρέφει νευρώνες που βρίσκονται στον μεσεγκέφαλο.Αυτοί οι νευρώνες παράγουν ντοπαμίνη, έναν νευροδιαβιβαστή που παίζει ρόλο στην κίνηση.Αυτή η έλλειψη ντοπαμίνης προκαλεί συμπτώματα PD που περιλαμβάνουν τρόμο, δυσκαμψία και διαταραχή της ισορροπίας και του συντονισμού.

Θεραπεία με το φάρμακοL-Dopaμπορεί να αναπληρώσει την ντοπαμίνη του εγκεφάλου για να ανακουφίσει ορισμένα συμπτώματα.Ωστόσο, η συνεχής χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει δυσκινησία ή ακούσιες κινήσεις του σώματος.

Η επιστημονική κοινότητα εργάζεται ακούραστα για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών τρόπων θεραπείας και κατανόησης της PD.

Σε μια νέα μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικόnpj Αναγεννητική Ιατρική, οι ερευνητές αποκαλύπτουν ότι ανέστρεψαν τα κινητικά συμπτώματα της PD σε αρουραίους με εμφύτευσηεπαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα(iPSC) για την αντικατάσταση των νευρώνων που καταστράφηκαν από τη νόσο.

Τα iPSC είναι κύτταρα που έχουν επαναπρογραμματιστεί ξανά σε μια εμβρυϊκή κατάσταση.Αυτή η κατάσταση επέτρεψε στους επιστήμονες να θεραπεύσουν τα κύτταρα και να τα διαφοροποιήσουν σε νευρώνες που παράγουν ντοπαμίνη.

«Είναι σαν να παίρνεις ένα βιβλίο και μετά να ξεπλένεις το μελάνι και μετά να μπορείς να ξαναγράψεις τι είναι αυτό το βιβλίο», εξήγησε ο Δρ.James Beck, ανώτερος αντιπρόεδρος και επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος για το Ίδρυμα Πάρκινσον — ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που εργάζεται για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με PD και την προώθηση της έρευνας προς μια θεραπεία.

Όταν εμφυτεύτηκαν στον εγκέφαλο αρουραίων, τα κύτταρα που χρησιμοποιήθηκαν στη μελέτη ήταν σε θέση να στείλουν διακλαδιζόμενες ίνες για να δημιουργήσουν συνδέσεις στον εγκέφαλο και να παράγουν ντοπαμίνη.

Καθορισμός παραμέτρων

Με τη μελέτη τους, οι ερευνητές ερεύνησαν το πιο επιτυχημένο πρωτόκολλο για τη μετατροπή των μη νευρωνικών κυττάρων σε λειτουργικούς νευρώνες. "Ο σκοπός αυτού του άρθρου είναι να καθορίσει τις παραμέτρους που κάνουν αυτά τα κύτταρα τα καλύτερα."Ο Δρ.Ο Τζέφρι Κόρντοουερ, διευθυντής του Κέντρου Έρευνας Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων ASU-Banner στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο της Αριζόνα δήλωσε στο Medical News Today.

Οι ερευνητές αντιμετώπισαν τα κύτταρα στην εμβρυϊκή τους κατάσταση με ένα σύνολο πρόσθετων παραγόντων και καλλιέργησαν τα κύτταρα για 17, 24 και 37 ημέρες.

«Εκεί παίζει βασικό ρόλο αυτή η μελέτη, απλώς προσπαθώντας να ρίξουμε μια ματιά σε πολλά χρονικά σημεία για να δούμε πότε […] η ανάπτυξη αυτών των κυττάρων μπορεί να παράγει τα καλύτερα αποτελέσματα».Ο Δρ.είπε ο Μπεκ στο ΜΝΤ.

Ο «μαγικός» αριθμός αποδείχθηκε 17.

«Αν τους περιποιηθείτε και τους καλλιεργήσετε για 17 ημέρες και στη συνέχεια σταματήσετε τις διαιρέσεις τους και τους διαφοροποιήσετε, αυτό λειτουργεί καλύτερα».Ο Δρ.είπε ο Kordower.

Αυτά τα κύτταρα, όταν εμβολιάζονται στον εγκέφαλο των αρουραίων, «έχουν την ικανότητα να αναπτύσσονται σε μεγάλες αποστάσεις».Ο Δρ.είπε ο Kordower.

Αυτό είναι σημαντικό, Δρ.Ο Kordower εξήγησε, επειδή τα κύτταρα τελικά θα εμφυτευθούν στον άνθρωπο όπου θα χρειαστεί να στείλουν τα κλαδιά τους σε μεγάλες αποστάσεις.

Η ανάρρωση μπορεί να εξαρτάται από τη δόση

Ως μέρος της μελέτης, οι ερευνητές εξέτασαν επίσης τη δοσολογία του iPSC, έναν παράγοντα που δεν έχει μελετηθεί στο παρελθόν, σύμφωνα με τον Δρ.Kordower.

Αυτό είναι σημαντικό, Δρ.Ο Beck εξήγησε στο MNT, επειδή οι νευροχειρουργοί πρέπει να γνωρίζουν πόσα κύτταρα να εμφυτεύσουν στον εγκέφαλο.

«Το να έχεις λιγότερα κύτταρα είναι καλύτερο γιατί μπορείς να ελαχιστοποιήσεις τυχόν πιθανές παρενέργειες […], αλλά η άλλη πλευρά είναι ότι, αν δεν έχεις αρκετά, δεν θα δεις το αποτέλεσμα που θέλεις».Ο Δρ.είπε ο Μπεκ.

«Όταν τοποθετείτε μερικά κελιά, ας πούμε ότι βάζετε 5.000, δεν λαμβάνετε καμία λειτουργική ανάκτηση».Ο Δρ.είπε ο Kordower στο MNT. «Βάζεις 10.000, παίρνεις περισσότερα. Και, αν βάλετε ακόμη περισσότερα κύτταρα, η λειτουργική ανάκαμψη είναι ταχύτερη και πιο ισχυρή».

«Και στη συνέχεια, αν βάλετε τη μέγιστη δυνατή δόση, που είναι 450.000 κύτταρα, σε 4 μήνες, υπάρχει πλήρης και λειτουργική αποκατάσταση [σε αρουραίους]».

– Δρ.Kordower

Οι ερευνητές αποδεικνύουν επίσης με τη μελέτη τους ότι η θεραπεία είναι ασφαλής στα τρωκτικά, σύμφωνα με τον Δρ.Kordower.

«Σε κάθε ζώο, προσπαθούμε να βεβαιωθούμε ότι δεν σχηματίζονται όγκοι», είπε. «Και ποτέ δεν το βλέπουμε αυτό. Υπάρχουν λίγα κύτταρα που διαιρούνται, αλλά πολύ λίγα […] Είναι μη ενοχλητικό και μη ανησυχητικό. Έτσι, σε αυτή τη μελέτη, είμαστε σε θέση να δείξουμε τον σωστό τρόπο να προχωρήσουμε».

Επόμενο βήμα: δοκιμές σε ανθρώπους

Ο Δρ.Ο Kordower είπε στο MNT ότι τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης του δίνουν «μεγάλη εμπιστοσύνη στους ασθενείς».

Ο Δρ.Ο Kordower θα είναι ο κύριος ερευνητής σε μια κλινική δοκιμή που αναμένει να πραγματοποιηθεί το 2023, η οποία θα μελετήσει έναν συγκεκριμένο πληθυσμό ατόμων με PD που έχουνμεταλλάξεις στο γονίδιο Parkin.

Αυτά τα άτομα βιώνουν εκφυλισμό του συστήματος ντοπαμίνης.Ενώ παρουσιάζουν κινητική δυσλειτουργία τυπική με PD, δεν αναπτύσσουν γνωστική έκπτωση ή άνοια. "Έτσι, αυτό το καθιστά το τέλειο τεστ για να δούμε αν οι στρατηγικές αντικατάστασης κυττάρων μπορούν να είναι χρήσιμες."Ο Δρ.είπε ο Kordower στο MNT.

Εάν η δοκιμή είναι επιτυχής, ενδέχεται να ακολουθήσουν μεγαλύτερες δοκιμές σε έναν ευρύτερο πληθυσμό ατόμων με PD.Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενώ τα ευρήματα αυτής της μελέτης είναι πολλά υποσχόμενα, τα αποτελέσματα από ζωικά μοντέλα δεν μεταφράζονται πάντα σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους.

Tutte le categorie: Ιστολόγιο