Sitemap
  • Parkinsons sygdom beskadiger en bestemt klasse af neuroner placeret i mellemhjernen.
  • Dette berøver hjernen for dopamin, en neurotransmitter, der hjælper med at kontrollere bevægelser.
  • I et nyt studie beskriver forskere en proces til at transformere ikke-neuronale celler til fungerende neuroner.
  • Neurale transplantater hos rotter vender motoriske symptomer forårsaget af Parkinsons sygdom.

Mere end 10 millioner mennesker verden over har Parkinsons sygdom (PD), ifølge Parkinsons Foundation.

En progressiv neurodegenerativ lidelse, PD beskadiger eller ødelægger neuroner placeret i mellemhjernen.Disse neuroner producerer dopamin, en neurotransmitter, der spiller en rolle i bevægelse.Denne mangel på dopamin forårsager PD-symptomer, som omfatter rysten, stivhed og nedsat balance og koordination.

Behandling med lægemidletL-Dopakan genopbygge hjernens dopamin for at lindre nogle symptomer.Fortsat brug af lægemidlet kan dog forårsage dyskinesi eller ufrivillige kropsbevægelser.

Det videnskabelige samfund arbejder utrætteligt på at udvikle mere effektive måder at behandle og forstå PD på.

I en ny undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftetnpj Regenerativ Medicin, afslører forskere, at de vendte motoriske symptomer på PD hos rotter ved at implantereinducerede pluripotente stamceller(iPSC) for at erstatte neuroner ødelagt af sygdommen.

iPSC er celler, der er blevet omprogrammeret tilbage til en embryonisk-lignende tilstand.Denne tilstand gjorde det muligt for forskerne at behandle cellerne og differentiere dem til dopamin-producerende neuroner.

"Det er som at tage en bog og så vaske blækket væk og så være i stand til at omskrive, hvad den bog er," forklarede Dr.James Beck, senior vicepræsident og chief scientific officer for Parkinson's Foundation - en nonprofitorganisation, der arbejder på at forbedre livet for mennesker med PD og fremme forskning i retning af en kur.

Når de blev implanteret i hjernen på rotter, var cellerne, der blev brugt i undersøgelsen, i stand til at sende forgrenede fibre ud for at skabe forbindelser i hjernen og producere dopamin.

Etablering af parametre

Med deres undersøgelse undersøgte forskerne den mest succesrige protokol til at transformere ikke-neuronale celler til fungerende neuroner. "Formålet med denne artikel er at etablere de parametre, der gør disse celler til de bedste,"Dr.Jeffrey Kordower, direktør for ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center ved Arizona State University fortalte Medical News Today.

Forskerne behandlede cellerne i deres embryonal-lignende tilstand med et sæt yderligere faktorer og dyrkede cellerne i 17, 24 og 37 dage.

"[D]et er der, denne undersøgelse spiller en nøglerolle, i blot at prøve at tage et kig på flere tidspunkter for at se, hvornår […] udviklingen af ​​disse celler kan give de bedste resultater,"Dr.Beck fortalte MNT.

Det "magiske" tal viste sig at være 17.

"Hvis du behandler og dyrker dem i 17 dage og derefter stopper deres opdelinger og adskiller dem, fungerer det bedst,"Dr.sagde Kordower.

Disse celler, når de er podet ind i hjernen på rotter, "har evnen til at vokse lange afstande."Dr.sagde Kordower.

Det er vigtigt, Dr.Kordower forklarede, fordi cellerne i sidste ende vil blive implanteret i mennesker, hvor de bliver nødt til at sende deres grene over lange afstande.

Restitution kan være dosisafhængig

Som en del af undersøgelsen så forskerne også på doseringen af ​​iPSC, en faktor, der ikke er blevet undersøgt før, ifølge Dr.Kordower.

Det er vigtigt, Dr.Beck forklarede til MNT, fordi neurokirurger skal vide, hvor mange celler der skal implanteres i hjernen.

"At have færre celler er bedre, fordi du kan minimere eventuelle potentielle bivirkninger […] men bagsiden er, hvis du ikke har nok derinde, vil du ikke se den effekt, du ønsker."Dr.sagde Beck.

"Når du indsætter et par celler, lad os sige, at du indsætter 5.000, får du ingen funktionel genopretning,"Dr.Kordower fortalte MNT. "Du sætter 10.000 ind, du får mere. Og hvis du sætter endnu flere celler i, er den funktionelle genopretning hurtigere og mere robust."

"Og hvis du så indsætter den maksimalt mulige dosis, som er 450.000 celler, inden for 4 måneder, er der fuldstændig og funktionel genopretning [hos rotter]."

– Dr.Kordower

Forskerne demonstrerer også med deres undersøgelse, at behandlingen er sikker hos gnavere, ifølge Dr.Kordower.

"I hvert dyr ser vi efter at sikre, at der ikke dannes tumorer," sagde han. "Og det ser vi aldrig. Der er nogle få celler, der deler sig, men meget få […] Det er ikke-besværligt og ikke-bekymrende. Så i denne undersøgelse er vi i stand til at demonstrere den rigtige måde at fortsætte på."

Næste trin: menneskelige forsøg

Dr.Kordower fortalte MNT, at resultaterne af denne undersøgelse giver ham "stor tillid til patienterne fremover."

Dr.Kordower vil være hovedforsker i et klinisk forsøg, som han forventer vil finde sted i 2023, som vil studere en specifik population af individer med PD, som harmutationer i Parkingenet.

Disse personer oplever degeneration af dopaminsystemet.Mens de oplever motorisk dysfunktion typisk med PD, udvikler de ikke kognitiv tilbagegang eller demens. "Så det gør [det] til den perfekte test for at se, om celleudskiftningsstrategier kan være nyttige,"Dr.Kordower fortalte MNT.

Hvis forsøget lykkes, kan større forsøg følge i en bredere population af mennesker med PD.Det er dog vigtigt at bemærke, at selvom resultaterne fra denne undersøgelse er lovende, oversættes resultater fra dyremodeller ikke altid til kliniske forsøg på mennesker.

Alle kategorier: Blog