Sitemap
  • Forskere undersøgte, om de kan omprogrammere pancreas-stamcelle-lignende celler til insulinproducerende beta-celler til potentiel diabetesbehandling.
  • De fandt ud af, at generne, der regulerer insulinekspression, kunne reaktiveres ved at bruge et lægemiddel, der tidligere er undersøgt til behandling af patienter med lymfomer og myelomatose.
  • Forskningsresultaterne tyder på en mulig ny behandlingsmulighed for diabetespatienter, der er afhængige af daglige insulininjektioner.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er der ca422 miomennesker med diabetes globalt, hvor nogle forskere vurderer, at tallet vil nå700 mioinden 2045.I USA er ca1 ud af 10mennesker havde diabetes i 2018, hvilket gør diabetes til nationenssyvendeførende dødsårsag.

Der er to hovedtyper af diabetes:

  • Type 1 (tidligere kendt som insulinafhængig eller ungdomsdiabetes) – Kroppen producerer ikke hormonet insulin eller laver meget lidt ud af det.Denne form for diabetes er mere almindelig hos børn og unge voksne.
  • Type 2 (tidligere kendt som voksendiabetes) - Kroppen producerer ikke nok eller kan ikke rigtigt bruge insulin.Det er den mest almindelige form for diabetes (90-95 % af alle tilfælde) og begynder ofte senere i livet.

Insulin-producerende beta-celler udgør typisk 50-70% af bugspytkirtlens øer (grupper af celler i bugspytkirtlen). Ved begge typer diabetes er der en betydelig reduktion af beta-celler primært på grund af autoimmun ødelæggelse.

Personer med type 1-diabetes, og nogle mennesker med type 2-diabetes, skal tage insulininjektioner dagligt for at overleve.Alternativet er hel bugspytkirtel- eller bugspytkirtel-ø-transplantation, som er begrænset af manglen på organdonorer og de tilhørende bivirkninger af immunsuppressiva.

Forskning i regenerering af insulinproducerende betaceller kan føre til udvikling af en ny terapi til personer, der er afhængige af insulininjektioner.

I en nylig undersøgelse fandt det humane epigenetikhold ved Monash University i Melbourne, Australien, at undersøgelseslægemidlet GSK-126 potentielt kan genoprette insulinproducerende betaceller i type 1-diabetespatienter ved at hæmme pancreas EZH2.

Undersøgelsen vises i tidsskriftet Nature,Signaltransduktion og målrettet terapi.

Genoprettelse af insulinproduktion

EZH2-enzymet hæmmer gener, der er ansvarlige for udviklingen af ​​insulinproducerende betaceller.Forskerne antog, at blokering af EZH2-aktivitet kan genoprette insulinproduktionen.

Forskerne undersøgte effekten af ​​den meget selektive EZH2-hæmmer GSK-126 på specifikke gener relateret til insulinproduktion ved hjælp af ex vivo humant bugspytkirtelvæv fra tre donorer, to ikke-diabetiske og en type 1-diabetesdonor.

Da forskerne som forventet analyserede bugspytkirtlen fra type 1-diabetes-donoren, bemærkede de absolut ødelæggelse af beta-celler.De gener, der regulerer beta-celleudvikling og insulinproduktion i disse bugspytkirtelceller, blev "dæmpet."

Forskerne fandt ud af, at stimulering af bugspytkirtelcellerne med GSK-126 kunne genoprette de kendetegnende gener, der er ansvarlige for at udvikle bugspytkirtelstamceller (stamcellelignende celler) til insulinproducerende betaceller.

Forskerne observerede, at GSK-126 også genoprettede ekspressionen af ​​insulingenet i cellerne taget fra type 1-diabetesdonoren, på trods af absolut beta-celledestruktion.Undersøgelsen er det første rapporterede eksempel på genoprettet insulingentransskription og giver stærke beviser for regenerering af betaceller.

Mulig ny behandling for diabetes

Professor Sam El-Osta, Ph.D., leder af Epigenetics in Human Health and Disease Laboratory ved Monash University og hovedforfatter af undersøgelsen, beskrev denne metode til at genoprette insulinproduktionen som "hurtig og omkostningseffektiv."

"Vores foreløbige undersøgelser viser vital insulinekspression så tidligt som 2 dages lægemiddelbehandling sammenlignet med 3 til 4 måneder med alternative tilgange ved hjælp af menneskelige embryonale stamceller."Dr.Det fortalte El-Osta til MNT.

Ved at undgå brugen af ​​embryonale stamceller undgik undersøgelsens forfattere også de etiske bekymringer, der almindeligvis er forbundet med sådanne teknikker.En anden fordel ved denne potentielle diabetesbehandling er, at den er "mindre sårbar over for de risici, der er forbundet med organ- eller øtransplantation," tilføjede han.

Begrænsninger og fremtidig forskning

I en kommentar til begrænsningerne af deres undersøgelse bemærkede forskerne, at de brugte celler fra en enkelt type 1-diabetesdonor.Yderligere undersøgelser er nødvendige for at afgøre, om tilgangen er vellykket i en bredere type 1-diabetespopulation.

Autoimmune angreb på insulinproducerende betaceller udgør også en anden hindring for at udvikle en ny terapi, ifølge Dr.Matthias von Herrath, professor og grundlægger af Type 1 Diabetes Center ved La Jolla Institute for Immunology i USA.

"Ved type 1-diabetes (og nogle tilfælde af type 2-diabetes) er der ret stærk (auto)immun reaktivitet til øerne og insulinproducerende betaceller, [som] ikke vil blive undgået ved at lave flere af dem. Selvom det er et interessant fremskridt, ville vi stadig skulle beskæftige os med at reducere denne autoim[m]une reaktion (ideelt set uden at systemisk immunsupprimere patienterne), hvilket ikke er en let bedrift."Dr.sagde Von Herrath.

Selvom denne potentielle nye diabetesbehandling giver håb til personer med type 1-diabetes, er den "ikke ideelt målrettet" til type 2-diabetes, ifølge Dr.John Buse, Ph.D., direktør for Diabetes Center ved University of North Carolina. "Ved den mere almindelige [T]type 2-diabetes er det største problem generelt, at insulin ikke virker særlig godt,"Dr.Bus fortalte MNT.

På spørgsmålet om, hvor hurtigt denne behandlingsmulighed kan blive tilgængelig for offentligheden, sagde Dr.Buse sagde: "Med stor fokus, finansiering og held tager en human medicinbehandling baseret på enhver tidlig demonstration af fordele som i dette papir generelt 7-10 år. Og i dette tilfælde er vejen til lægemiddeludvikling kompliceret af behovet for at få celler ud af kroppen og ind i laboratoriet og derefter tilbage til patienten."

Alle kategorier: Blog